4-(溴甲基)-1,2,3,6-四氢-2-氧代-5-嘧啶羧酸乙酯 | 14903-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(溴甲基)-1,2,3,6-四氢-2-氧代-5-嘧啶羧酸乙酯
• 英文名称: 2-Oxo-5-ethoxycarbonyl-6-brommethyl-1.2.3.4-tetrahydro-pyrimidin
• 英文别名: 6-bromomethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-(bromomethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-(bromomethyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 14903-94-7
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₃
• mdl: MFCD00176488
• 分子量: 263.091
• InChiKey: XCSPAPSTDLJWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-1,2,3,6-四氢-2-氧代-5-嘧啶羧酸乙酯 在 苯酚 作用下， 生成 2-Oxo-6-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-lacton
  参考文献：
  名称：

  �ber Heterocyclen, 12. Mitt.: Zur Bromierung der 2-Oxo-6-methyltetrahydropynimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902591

文献信息

• Synthesis of new polyfunctional 5,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,5-c]pyrimidin-5-ones by the aza-Wittig reaction followed by intramolecular cyclization and 1,3-prototropic shift
  作者：P. S. Lebed’、P. O. Kos、V. V. Polovinko、A. A. Tolmachev、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428009060207

  日期：2009.6

  Ethyl 2-oxo-6-[(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)aminomethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates reacted with organic isocyanates according to the aza-Wittig pattern, and the subsequent intramolecular ring closure and 1,3-H shift resulted in the formation of ethyl 3-alkyl(aryl)amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-8-carboxylates.
• �ber Heterocyclen, 12. Mitt.: Zur Bromierung der 2-Oxo-6-methyltetrahydropynimidine
  作者：G. Zigeuner、H. Hamberger、H. Blaschke、H. Sterk

  DOI：10.1007/bf00902591

  日期：——