1,2,3,6,11,12-hexaphenyl-(5ac,11ac)-5a,6,11,11a-tetrahydro-2H-6r,11c-epiphosphano-naphtho[2,3-e]isophosphindole 2ξ,12ξ-dioxide | 42003-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,6,11,12-hexaphenyl-(5ac,11ac)-5a,6,11,11a-tetrahydro-2H-6r,11c-epiphosphano-naphtho[2,3-e]isophosphindole 2ξ,12ξ-dioxide
• 英文别名: 1,2,3-triphenyl-2H-isophosphindole 2-oxide dimer；1,4,5,6,11,18-Hexakis-phenyl-5lambda5,18lambda5-diphosphapentacyclo[9.6.1.02,10.03,7.012,17]octadeca-3,6,8,12,14,16-hexaene 5,18-dioxide；1,4,5,6,11,18-hexakis-phenyl-5λ5,18λ5-diphosphapentacyclo[9.6.1.02,10.03,7.012,17]octadeca-3,6,8,12,14,16-hexaene 5,18-dioxide
• CAS: 42003-54-3
• 化学式: C₅₂H₃₈O₂P₂
• 分子量: 756.82
• InChiKey: JYGPSWUASRDFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,11,12-hexaphenyl-(5ac,11ac)-5a,6,11,11a-tetrahydro-2H-6r,11c-epiphosphano-naphtho[2,3-e]isophosphindole 2ξ,12ξ-dioxide 在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-1,2,3,4,9,11-hexaphenyl-2,4,9,10-tetrahydro-3bH-4,9-epiphosphano-benzo[5,6]indeno[1,2-c]phosphole 2,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Holland,J.M.; Jones,D.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 927 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-1H-isophosphindole 2-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 铜 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,6,11,12-hexaphenyl-(5ac,11ac)-5a,6,11,11a-tetrahydro-2H-6r,11c-epiphosphano-naphtho[2,3-e]isophosphindole 2ξ,12ξ-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Holland,J.M.; Jones,D.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 927 - 931

  摘要：

  DOI：