Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1260925-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1260925-68-5
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 324.764
• InChiKey: BTJHYPSDSZBZJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 potassium selenocyanate 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-6-selenocyanatomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硒代二氢嘧啶酮的设计，合成和评估作为阿尔茨海默氏病的潜在多靶点治疗药物†

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列硒代-二氢嘧啶酮的设计，合成和评估，它们可作为阿尔茨海默氏病的潜在多靶点疗法。该化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂表现出优异的结果，其活性与标准药物相同。所有这些化合物还通过不同的作用机理表现出非常好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00598h
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 、 邻甲氧基苯甲醛 、 尿素 在 iron(III) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97 %的产率得到Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  混合相 Fe2O3 纳米棒的绿色合成和表征作为用于 Biginelli 合成的新型磁性可回收非均相催化剂

  摘要：

  以柠檬桉和九里香叶提取物1:1混合物为封端剂，采用溶胶-凝胶自燃法首次成功生物合成了混相（赤铁矿和磁赤铁矿）磁性Fe 2 O 3纳米棒，研究了其对合成 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮 (THPMs) 衍生物的催化作用。此外，生物合成的 Fe 2 O 3的相形成、表面形貌和结晶度使用粉末 XRD（X 射线衍射）、UVDRS（紫外-可见反射光谱）、FTIR（傅立叶变换红外光谱）、FESEM（场发射扫描电子显微镜）、EDX（能量色散 X 射线）探索纳米棒 (NR)和 VSM（振动样品磁强计）。此外，研究了生物合成的 Fe 2 O 3 NRs（C1、C2 和 C3）的催化活性，用于一锅法合成乙基 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-oxo-4 -arylpyrimidine-5-carboxylate通过比吉内利反应。为了实现 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮衍生物的高产率

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135246

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of seleno-dihydropyrimidinones as potential multi-targeted therapeutics for Alzheimer's disease
  作者：Rômulo F. S. Canto、Flavio A. R. Barbosa、Vanessa Nascimento、Aldo S. de Oliveira、Inês M. C. Brighente、Antonio Luiz Braga

  DOI：10.1039/c4ob00598h

  日期：——

  In this paper we report the design, synthesis and evaluation of a series of seleno-dihydropyrimidinones as potential multi-targeted therapeutics for Alzheimer's disease. The compounds show excellent results as acetylcholinesterase inhibitors, being as active as the standard drug. All these compounds also show very good antioxidant activity through different mechanisms of action.

  在本文中，我们报告了一系列硒代-二氢嘧啶酮的设计，合成和评估，它们可作为阿尔茨海默氏病的潜在多靶点疗法。该化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂表现出优异的结果，其活性与标准药物相同。所有这些化合物还通过不同的作用机理表现出非常好的抗氧化活性。