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Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1260925-68-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1260925-68-5
化学式
C15H17ClN2O4
mdl
——
分子量
324.764
InChiKey
BTJHYPSDSZBZJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylatepotassium selenocyanate 在 air 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到4-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-6-selenocyanatomethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    硒代二氢嘧啶酮的设计,合成和评估作为阿尔茨海默氏病的潜在多靶点治疗药物†
    摘要:
    在本文中,我们报告了一系列硒代-二氢嘧啶酮的设计,合成和评估,它们可作为阿尔茨海默氏病的潜在多靶点疗法。该化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂表现出优异的结果,其活性与标准药物相同。所有这些化合物还通过不同的作用机理表现出非常好的抗氧化活性。
    DOI:
    10.1039/c4ob00598h
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯乙酰乙酸乙酯邻甲氧基苯甲醛尿素 在 iron(III) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以97 %的产率得到Ethyl 6-(chloromethyl)-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    混合相 Fe2O3 纳米棒的绿色合成和表征作为用于 Biginelli 合成的新型磁性可回收非均相催化剂
    摘要:
    以柠檬桉和九里香叶提取物1:1混合物为封端剂,采用溶胶-凝胶自燃法首次成功生物合成了混相(赤铁矿和磁赤铁矿)磁性Fe 2 O 3纳米棒,研究了其对合成 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮 (THPMs) 衍生物的催化作用。此外,生物合成的 Fe 2 O 3的相形成、表面形貌和结晶度使用粉末 XRD(X 射线衍射)、UVDRS(紫外-可见反射光谱)、FTIR(傅立叶变换红外光谱)、FESEM(场发射扫描电子显微镜)、EDX(能量色散 X 射线)探索纳米棒 (NR)和 VSM(振动样品磁强计)。此外,研究了生物合成的 Fe 2 O 3 NRs(C1、C2 和 C3)的催化活性,用于一锅法合成乙基 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-oxo-4 -arylpyrimidine-5-carboxylate通过比吉内利反应。为了实现 6-(氯甲基)-1,2,3,4-四氢-2-嘧啶酮衍生物的高产率
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.135246
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