(16S)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-16-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-17-carbonitrile | 40960-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (16S)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-16-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-17-carbonitrile
• CAS: 40960-48-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: AMKIILNSBVEBQP-UUWVQCLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16S)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-16-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-17-carbonitrile 在 乙二醇 作用下， 生成 2-((16S)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-16-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。30. 16-烷基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a004
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-19anti-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphina-7,16-dienium; perchlorate 以 乙醚 为溶剂， 生成 (16S)-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,6-dimethoxy-16-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。30. 16-烷基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a004