Acetic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-6-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester | 38408-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-6-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 38408-27-4
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇
• 分子量: 562.788
• InChiKey: RDEGNZSIGDICBA-MSGKYNBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-6-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-6-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸XXXVI。5-胆甾烷-26-酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(72)90087-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-6-acetoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-diacetoxy-17-((R)-6-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸XXXVI。5-胆甾烷-26-酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(72)90087-6