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3-[4-(3-hydroxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-benzenesulfonamide | 1007206-18-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(3-hydroxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-benzenesulfonamide
英文别名
3-[4-(3-hydroxyphenyl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]benzenesulfonamide
3-[4-(3-hydroxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-benzenesulfonamide化学式
CAS
1007206-18-9
化学式
C22H23N5O4S
mdl
——
分子量
453.522
InChiKey
UOXOQENIPGWHPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-氯-5-(2-氯乙基)-6-(3-甲氧基苯基)-嘧啶-2-基]-吗啉间氨基苯磺酰胺 、 4-(3-methoxy-phenyl)-7-(3-aminosulfonylphenyl)-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以subsequently, further in the same manner as Example 1-A-09, the desired compound was obtained的产率得到3-[4-(3-hydroxy-phenyl)-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一种药物,由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性,因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式(I):[其中,X表示单键等;Y表示单键等(前提是X和Y不同时为单键);Z表示氢原子等;m表示1或2的整数;R1表示环状取代基]。
    公开号:
    US20100069629A1
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives as PI3K inhibitor and use thereof
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US08022205B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R1 represents a cyclic substituent].
    提供一种药物,由于具有卓越的PI3K抑制作用以及在体内具有卓越的稳定性和溶性,因此可用作预防或治疗癌症。该化合物或其药学上可接受的盐的化学式为(I):[其中,X表示单键等;Y表示单键等(前提是X和Y不同时为单键);Z表示氢原子等;m表示1或2的整数;R1表示环状取代基]。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP2050749B1
    公开(公告)日:2017-11-22
  • US8022205B2
    申请人:——
    公开号:US8022205B2
    公开(公告)日:2011-09-20
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