4-(溴甲基)-3,5-二氯吡啶 | 159783-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-3,5-二氯吡啶
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3,5-dichloropyridine
• CAS: 159783-45-6
• 化学式: C₆H₄BrCl₂N
• 分子量: 240.914
• InChiKey: VCZXDAITEVEASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3,5-二氯吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向基于双齿卤素键供体的氧化还原可转换有机催化剂

  摘要：

  合成了基于卤吡啶鎓基团作为卤素键供体的氧化还原活性双齿卤素键供体，并通过X射线衍射分析和DFT计算阐明了它们的结构。通过由于可逆的两倍减少，这些适应性物种可以转化为中性化合物，该化合物应该弱得多的路易斯酸。获得了相应的电化学数据，并且还使用CV以及UV-vis和NMR技术确定这些卤素键供体与卤化物的结合常数。虽然所有的滴定都在结合强度的相对顺序上达成一致（氯离子的结合最强），但是所讨论的整体亲和常数存在明显的偏差。与较早的偶氮桥类似物相比，本文介绍的与乙烯连接的变体不会氧化卤化物，因此新型卤素键供体也可以在卤化物抽象基准反应中用作路易斯酸性有机催化剂，其性能类似于bis（卤代咪唑鎓）衍生的催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0cp06612e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯吡啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(溴甲基)-3,5-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  迈向基于双齿卤素键供体的氧化还原可转换有机催化剂

  摘要：

  合成了基于卤吡啶鎓基团作为卤素键供体的氧化还原活性双齿卤素键供体，并通过X射线衍射分析和DFT计算阐明了它们的结构。通过由于可逆的两倍减少，这些适应性物种可以转化为中性化合物，该化合物应该弱得多的路易斯酸。获得了相应的电化学数据，并且还使用CV以及UV-vis和NMR技术确定这些卤素键供体与卤化物的结合常数。虽然所有的滴定都在结合强度的相对顺序上达成一致（氯离子的结合最强），但是所讨论的整体亲和常数存在明显的偏差。与较早的偶氮桥类似物相比，本文介绍的与乙烯连接的变体不会氧化卤化物，因此新型卤素键供体也可以在卤化物抽象基准反应中用作路易斯酸性有机催化剂，其性能类似于bis（卤代咪唑鎓）衍生的催化剂。

  DOI：

  10.1039/d0cp06612e

文献信息

• Phenylalanine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05935978A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS BELONGING TO THE TERTIARY AMINE CLASS
  申请人：Rizzi Andrea

  公开号：US20090258905A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein n, A, R 1 , and R 2 are defined in the specification, are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for treating certain conditions.

  公式（I）的化合物： 其中n、A、R1和R2在说明书中定义，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于治疗某些疾病。
• <i>N</i> ‐Arylsulfonyl Indolines as Retinoic Acid Receptor‐Related Orphan Receptor γ (RORγ) Agonists
  作者：Christelle Doebelin、Rémi Patouret、Ruben D. Garcia‐Ordonez、Mi Ra Chang、Venkatasubramanian Dharmarajan、Dana S. Kuruvilla、Scott J. Novick、Li Lin、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/cmdc.201600491

  日期：2016.12.6

  The nuclear retinoic acid receptor‐related orphan receptor γ (RORγ; NR1F3) is a key regulator of inflammatory gene programs involved in T helper 17 (TH17) cell proliferation. As such, synthetic small‐molecule repressors (inverse agonists) targeting RORγ have been extensively studied for their potential as therapeutic agents for various autoimmune diseases. Alternatively, enhancing TH17 cell proliferation

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。
• [EN] SUBSTITUTED 2-NAPHTHOIC ACIDS AS ANTAGONISTS OF GPR105 ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES 2-NAPHTOÏQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ACTIVITÉ DE GPR105
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009070873A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Substituted 2-naphthoic acids of structural formula I are effective as antagonists of the biological activity of GPR105 protein. They are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of this receptor, such as diabetes, particularly, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, and conditions associated with the Metabolic Syndrome.

  结构式I中的2-萘甲酸替代物对GPR105蛋白的生物活性具有拮抗作用。它们可用于治疗、控制或预防对该受体拮抗有响应的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖，脂质紊乱，肥胖，动脉粥样硬化以及与代谢综合征相关的疾病。