4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 863248-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(bromomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 4-bromomethyl-3-trifluoromethylbenzoic acid methyl ester
• CAS: 863248-28-6
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: LXXRFFAIWGWJMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(aminomethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF

  摘要：

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。

  公开号：

  US20110281893A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-(溴甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  碳 11 标记的 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(2-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)nicotinamide 作为 PET 示踪剂用于脑脊液成像的评价- 1R在大脑中的表达

  摘要：

  肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞和小胶质细胞的药理学靶向是治疗多形性胶质母细胞瘤的新治疗策略。因此，集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R) 已被确定为可药物靶点。然而，迄今为止，还没有针对这些疗法的经过验证的伴随诊断标志物。开发 CSF-1R PET 示踪剂，一组六种化合物，基于最近报道的 CSF-1R 抑制剂 5-(1-methyl-1 H -pyrazol-4-yl)- N -(2-methyl-5-( 3-（三氟甲基）苯甲酰胺基）苯基）烟酰胺（化合物5）被设计、合成并在体外评估其效力和选择性。发现化合物5对 CSF-1R 的亲和力最高(IC 50 : 2.7 nM)。在轰击结束后的 40 分钟内，通过一氧化碳氨基羰基化以 2.0 ± 0.2% 的产率（衰减校正到合成开始）实现了 [ 11 C] 5 的后续放射合成。用[ 11 C] 5在大鼠脑切片上进行的体外放射自显影显示出高特异性结合

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116245

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES
  申请人：ORIBASE PHARMA

  公开号：WO2014102377A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。
• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• Pyrazolo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20070219186A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, compositions comprising an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and methods for treating or preventing cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。