tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl carbonate | 1359183-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl [1-(4-fluorophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] carbonate
• CAS: 1359183-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₉FO₄
• 分子量: 294.323
• InChiKey: ZZSKZJZENZHNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吲哚 、 tert-butyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl carbonate 在 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到1-(1-(4-fluorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  O形Boc-保护森田-的Baylis-希尔曼加合物与吡咯并吲哚衍生物的不对称取代†

  摘要：

  高效的不对称取代过程 O-Boc存在下，开发了具有各种吡咯和吲哚衍生物的受保护的Morita–Baylis–Hillman加合物。 （DHQD）2 PYR 在 四氢呋喃，可在温和条件下以高至高产量（高达99％的产率）提供适当的产品，并提供中等至高ee值（高达92和96％ee）的相应产品。

  DOI：

  10.1039/c1ob06671d

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Trifluoromethyl-Bearing Cyclopentenes: Asymmetric [3+2] Annulation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with Trifluoroethylidenemalonates Catalyzed by Multifunctional Thiourea-Phosphines
  作者：Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201101012

  日期：2012.3.16

  synthesis of multifunctional thiourea‐phosphines, a catalytic method for the asymmetric [3+2] annulation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with trifluoroethylidenemalonates has been developed, affording highly functionalized trifluoromethyl‐bearing cyclopentenes in excellent yields, high diastereoselectivities and enantioselectivities under mild conditions.

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。
• Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with dicyano-2-methylenebut-3-enoates
  作者：Xiao-nan Zhang、Hong-Ping Deng、Long Huang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c2cc34619b

  日期：——

  asymmetric [4+1] annulation of MBH carbonates with dicyano-2-methylenebut-3-enoates has been developed for the first time, providing an efficient and enantioselective synthesis of highly functionalized cyclopentenes bearing one all-carbon quaternary stereogenic center.

  首次开发了具有二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的MBH碳酸酯的新型不对称[4 + 1]环合反应，提供了带有一个全碳四元立体中心的高度官能化的环戊烯的高效和对映选择性合成。
• Combining palladium and ammonium halide catalysts for Morita–Baylis–Hillman carbonates of methyl vinyl ketone: from 1,4-carbodipoles to ion pairs
  作者：Yang Yang、Bo Zhu、Lei Zhu、Ying Jiang、Chun-Ling Guo、Jing Gu、Qin Ouyang、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/d1sc03517g

  日期：——

  Morita–Baylis–Hillman carbonates from diverse aldehydes and methyl vinyl ketones can be directly utilised as palladium-trimethylenemethane 1,4-carbodipole-type precursors, and both reactivity and enantioselectivity are finely regulated by adding a chiral ammonium halide as the ion-pair catalyst. The newly assembled intermediates, proposed to contain an electronically neutral π-allylpalladium halide complex and a reactive

  在这里，我们报道了来自不同醛和甲基乙烯基酮的Morita-Baylis-Hillman碳酸酯可以直接用作钯-三亚甲基甲烷1,4-碳二极型前体，并且通过添加手性卤化铵作为前体，可以精细调节反应性和对映选择性。离子对催化剂。新组装的中间体含有电子中性的 π-烯丙基卤化钯络合物和反应性紧致离子对，可有效地与不同的活化烯烃或靛红进行不对称 [4 + 2] 环化，通常具有高区域性、非对映性和对映性通过调节基底或催化剂组件，可以很好地实现选择性，甚至可切换的区域发散或非对映发散环化。进行了一系列控制实验，包括紫外/可见光吸收研究和密度泛函理论计算，以合理化这种结合钯配合物和卤化铵作为离子对催化剂的新型双活化模式。