摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3'-acetoxypropyl)-4-iodo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan | 201361-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3'-acetoxypropyl)-4-iodo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan
英文别名
——
5-(3'-acetoxypropyl)-4-iodo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan化学式
CAS
201361-87-7
化学式
C20H19IO4
mdl
——
分子量
450.273
InChiKey
AYDZPGQENWBMIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3'-acetoxypropyl)-4-iodo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到5-(3'-acetoxypropyl)-4-bromo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    XH-14 analogues as adenosine antagonists
    摘要:
    Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00093-5
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-(ethoxycarbonyl)-E-ethenyl)-7-methoxy-2-phenylbenzofuran吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 、 silver sulfate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 5-(3'-acetoxypropyl)-4-iodo-7-methoxy-2-phenylbenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    XH-14 analogues as adenosine antagonists
    摘要:
    Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00093-5
点击查看最新优质反应信息