(-)-(1R,6R)-6-hydroxy-4-[[(4R,6R)-6-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate | 383191-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,6R)-6-hydroxy-4-[[(4R,6R)-6-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
• CAS: 383191-61-5
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: WOKUTSRGZURIJG-DGWCAWEPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,6R)-6-hydroxy-4-[[(4R,6R)-6-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Methoxy-benzoic acid (1S,6S)-4-[(4S,6R)-6-((S)-2,4-dihydroxy-butyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-3,4,6-trihydroxy-cycloheptyl ester
  参考文献：
  名称：

  From 2,2‘-Methylenedifuran to All Stereomeric Pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010172u
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-6-Hydroxy-4-{(2R,4S,6S)-2,4,8-trihydroxy-6-[(4-methoxybenzoyl)oxy]octyl}cyclohept-1-en-1-yl 4-methoxybenzoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (-)-(1R,6R)-6-hydroxy-4-[[(4R,6R)-6-[(2S)-2,4-dihydroxybutyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]cyclohept-3-en-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  From 2,2‘-Methylenedifuran to All Stereomeric Pentadecane-1,3,5,7,9,11,13,15-octols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010172u