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Phenol, 4-[(1E)-2-(8-methoxy-2-quinazolinyl)ethenyl]-, acetate (ester) | 486445-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Phenol, 4-[(1E)-2-(8-methoxy-2-quinazolinyl)ethenyl]-, acetate (ester)
英文别名
——
Phenol, 4-[(1E)-2-(8-methoxy-2-quinazolinyl)ethenyl]-, acetate (ester)化学式
CAS
486445-15-2
化学式
C19H16N2O3
mdl
——
分子量
320.348
InChiKey
YCEAVJXFMOUCGB-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenol, 4-[(1E)-2-(8-methoxy-2-quinazolinyl)ethenyl]-, acetate (ester)吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以17%的产率得到4-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Styrylquinazoline Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors
    摘要:
    Styrylquinazoline derivatives were prepared by Perkin condensation and evaluated for inhibitory activity against HIV-1 integrase. Among them, compound 5 c containing a free catechol ring was the most potent (IC50 = 20.8 +/- 1.9 muM) and showed 6-fold more potency than the corresponding styrylquinoline compound (IC50 = 130.7+/-8.6 muM).
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200208)335:6<277::aid-ardp277>3.0.co;2-a
  • 作为产物:
    描述:
    8-甲氧基-2-甲基喹唑啉乙酸酐对羟基苯甲醛 以47%的产率得到Phenol, 4-[(1E)-2-(8-methoxy-2-quinazolinyl)ethenyl]-, acetate (ester)
    参考文献:
    名称:
    Styrylquinazoline Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors
    摘要:
    Styrylquinazoline derivatives were prepared by Perkin condensation and evaluated for inhibitory activity against HIV-1 integrase. Among them, compound 5 c containing a free catechol ring was the most potent (IC50 = 20.8 +/- 1.9 muM) and showed 6-fold more potency than the corresponding styrylquinoline compound (IC50 = 130.7+/-8.6 muM).
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200208)335:6<277::aid-ardp277>3.0.co;2-a
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