[2,4-dichlorobenzylamine]monocarboxamide | 76502-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4-dichlorobenzylamine]monocarboxamide
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorobenzyl)urea；(2,4-dichlorophenyl)methylurea
• CAS: 76502-60-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD24389419
• 分子量: 219.07
• InChiKey: FJWICTIDBORPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-dichlorobenzylamine]monocarboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 1-(2,4-dichlorobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids

  摘要：

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm9508393
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 (2,4-dichlorophenyl)methanamine hydrochloride 以 水 为溶剂， 生成 [2,4-dichlorobenzylamine]monocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Borgna; Vicarini; Carmellino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 12, p. 1034 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064467A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L1, L2, R1 and R2 are defined herein, a pharmaceutical composition and methods of using such compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors. R1-L1-A-L2-R2

  提供的是式I的化合物，其立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐，其中A，L1，L2，R1和R2在此处定义，一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• FORMULATIONS FOR INFUSION OF TYPE B LANTIBIOTICS
  申请人：Appleyard Antony Nicholas

  公开号：US20130137630A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Described is a A liquid colloidal pharmaceutical formulation of a type B lantibiotic for infusion or direct injection comprising a type B lantibiotic or a salt thereof, an isotonic aqueous solution comprising a sugar alcohol such as glycerol and/or a saccharide and optionally a buffer, wherein said final formulation for infusion or direct injection is clear of visual particulates.

  描述了一种用于输液或直接注射的B型兰替生物抗生素液体胶体制剂，包括B型兰替生物抗生素或其盐，含有糖醇（如甘油）和/或糖类的等渗水溶液，以及可选的缓冲剂，其中用于输液或直接注射的最终制剂不含有可见颗粒。
• Compounds
  申请人：Wadman Sjoerd Nicolaas

  公开号：US20110294723A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.

  本公开涉及化合物的公式（II）：包括相同的药物组合物以及用于治疗微生物感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的化合物和组合物的用途。
• Synthesis of N-monosubstituted ureas in a mixture of choline chloride and aluminium nitrate as a simple, efficient, and selective process
  作者：Mohammadreza Jafari、Atefeh Darvishi、Akbar Heydari

  DOI：10.1007/s00706-023-03131-x

  日期：2023.11

  significance of such pioneering reactions. Due to the markedly polar attributes and insolubility of the resulting products in water, facile separation from the reaction milieu is facilitated through the introduction of water into the reaction mixture. Consequently, this specific ionic liquid methodology provides an uncomplicated and selective avenue for the synthesis of compounds possessing noteworthy

  涉及苯甲醇或卤化苄与脲的反应，在包含氯化胆碱和硝酸铝离子液体的混合物作为溶剂中进行，导致N-单取代脲产物的合成。该反应在指定的反应条件下显示出苯甲醇和苯甲基卤化物的各种衍生物的优异产率。当卤代苯和苯甲醇在制备的离子液体存在下与尿素发生反应时，观察到唯一的选择性途径，从而产生相当大的N-单取代尿素产物产率。这种方法具有多种优点，包括反应选择性、产品效率高、产品易于分离、溶剂对环境无害以及无需使用昂贵且危险的催化剂。这些属性强调了此类开创性反应的重要性。由于所得产物具有明显的极性属性且不溶于水，因此通过将水引入反应混合物中可以促进与反应环境的轻松分离。因此，这种特定的离子液体方法为合成具有显着制药和工业用途的化合物提供了一种简单且选择性的途径。 图形概要