4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酰胺 | 62700-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromomethyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 62700-58-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₃
• 分子量: 259.059
• InChiKey: QPKXPHAATQZBBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 0.08h， 以16%的产率得到4-(溴甲基)-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Cytotoxic Activity of Compounds with Pro-Apoptotic Potential

  摘要：

  在我们寻找新的抗癌疗法的过程中，我们选择了一些在我们实验室合成的化合物，并在体外评估了它们针对两种癌细胞系（包括实体瘤（UACC-62，黑色素瘤）和人类淋巴瘤（JURKAT））的潜在细胞毒活性。对表现出细胞毒活性的化合物进行细胞凋亡测定。两种化合物显示出有希望的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules15010012

文献信息

• 2-aminoarylmethylamine solid support templated for preparation of highly functionalized heterocycle compounds
  申请人：——

  公开号：US20020032262A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A solid support template for the preparation of highly functionalized heterocycle compounds of the formula; 1

  一种固体支撑模板，用于制备公式为1的高度功能化杂环化合物。
• Methods for preparing anti-hypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0038117A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  A plurality of methods are disclosed for preparing compounds having the formula: wherein R is hydrogen, formyl, acetyl, propanoyl, butanoyl, phenylacetyl, phenylpropanoyl, benzoyl, cyclopentanecarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, cyclopentanecarbonyl-L-lysyl, pyro-L-glutamyl-L-lysyl, L-lysyl, L-arginyl or pyro-L-glutamyl; A is phenylalanyl, alanyl, tryptophyl, tyrosyl, glycyl isoleucyl, leucyl, histidyl, or valyl, the α-amino group thereof being in amide linkage with R; R1 is hydrogen or methyl, R2 is L-proline, L-3,4-dehydroproline, D,L-3,4-dehydro- proline, L-3-hydroxyproline, L-4-hydroxyproline, L-thiazo- lidine-4-carboxylic acid, or L-5-oxo-proline, the imino group thereof being in imide linkacge with the adiacent and, I n is 0 or 1, such that when n is O, R is methyl, and where n=1, and R1 is methyl the moiety is in the D-configuration. These compounds are inhibitors of angiotensin converting enzyme.

  本发明公开了制备具有以下式子的化合物的多种方法： 其中 R是氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、苯丙酰基、苯甲酰基、环戊羰基、叔丁氧羰基、环戊羰基-L-赖氨酰、吡咯-L-谷氨酰-L-赖氨酰、L-赖氨酰、L-精氨酰或吡咯-L-谷氨酰； A 是苯丙氨酰、丙氨酰、色氨酰、酪氨酰、甘氨酰异亮氨酰、亮氨酰、组氨酰或缬氨酰，其 α-氨基与 R 呈酰胺连接； R1 是氢或甲基 R2 是 L-脯氨酸、L-3,4-脱氢脯氨酸、D,L-3,4-脱氢脯氨酸、L-3-羟基脯氨酸、L-4-羟基脯氨酸、L-噻唑-脯氨酸-4-羧酸或 L-5-氧代脯氨酸，其中的亚氨基与邻位的亚氨基连接 和 I n 为 0 或 1，当 n 为 O 时，R 为甲基；当 n=1 时，R1 为甲基。 分子为 D-构型。这些化合物是血管紧张素转换酶的抑制剂。
• COMBINATORIAL DIHYDROBENZOPYRAN LIBRARY
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：EP0864087A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• EP0864087A4
  申请人：——

  公开号：EP0864087A4

  公开（公告）日：1999-04-07
• US4021387A
  申请人：——

  公开号：US4021387A

  公开（公告）日：1977-05-03