2-(furan-2-yl)-N-phenylpropanamide | 129196-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: 2-Furanacetamide, alpha-methyl-N-phenyl-
• CAS: 129196-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: JYUINRQKHZIMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  373.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dibromoprop-1-en-2-yl)furan 、 苯胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-(furan-2-yl)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed amidation–hydrolysis reaction of gem-dihaloolefins: efficient synthesis of homologated carboxamides from ketones

  摘要：

  我们开发出了一种简单高效的钯催化酰胺化水解反应，可以从容易获得的酮衍生宝石二卤烯烃和芳基胺中得到 N-芳基单取代羧酰胺，收率从良好到极佳。

  DOI：

  10.1039/b904991f

文献信息

• Nickel(0) induzierte und katalysierte CC-verknüpfungen zwischen phenylisocyanat und vinylsubstituierten heteroaromaten
  作者：Heinz Hoberg、Dieter Guhl、Peter Betz

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80027-w

  日期：1990.5
• Palladium-catalyzed amidation–hydrolysis reaction of gem-dihaloolefins: efficient synthesis of homologated carboxamides from ketones
  作者：Wenchao Ye、Jun Mo、Tiankun Zhao、Bin Xu

  DOI：10.1039/b904991f

  日期：——

  A simple and efficient palladium-catalyzed amidation–hydrolysis reaction has been developed to afford N-aryl monosubstituted carboxamides in good to excellent yields from easily accessible ketone-derived gem-dihaloolefins and aryl amines.

  我们开发出了一种简单高效的钯催化酰胺化水解反应，可以从容易获得的酮衍生宝石二卤烯烃和芳基胺中得到 N-芳基单取代羧酰胺，收率从良好到极佳。