1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-(phenylthio)-2-butyl>oxy>-2-azetidinone | 109975-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-(phenylthio)-2-butyl>oxy>-2-azetidinone
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-phenylsulfanylbutan-2-yl)oxyazetidin-2-one
• CAS: 109975-84-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅SSi
• 分子量: 440.636
• InChiKey: KFJFTYBBGFXQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-(phenylthio)-2-butyl>oxy>-2-azetidinone 在 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 oxadethiapenam
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam annulation using (phenylthio)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<(2-methyl-3-buten-2-yl)oxy>-2-azetidinone 在 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 作用下， 反应 56.25h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-<<3-hydroxy-2-methyl-4-nitro-4-(phenylthio)-2-butyl>oxy>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam annulation using (phenylthio)nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a008

文献信息

• BARRETT, ANTHONY G. M.;GRABOSKI, GREGORY G.;SABAT, MICHAL;TAYLOR, SVEN J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4693-4702
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、GRABOSKI, GREGORY G.、SABAT, MICHAL、TAYLOR, SVEN J.

  DOI：——

  日期：——