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(1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-formyl-2-methylcyclopropane | 439913-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-formyl-2-methylcyclopropane
英文别名
(1R,2S)-2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropane-1-carbaldehyde
(1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-formyl-2-methylcyclopropane化学式
CAS
439913-18-5
化学式
C11H13N5O
mdl
——
分子量
231.257
InChiKey
CDHYMUZZUWRLOH-WRWORJQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-formyl-2-methylcyclopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到(1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-hydroxymethyl-2-methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    立体选择合成新型的含季立体生成中心的环丙基碳环核苷。
    摘要:
    描述了新型的环丙基碳环核苷的多功能和立体控制合成词条。已经从合适的环丙烷前体合成了目标产物,所述合适的环丙烷前体又从作为手性前体的D-甘油醛衍生的烯烃化合物获得。官能团的选择性操作允许制备对映体纯的核苷,其中一些显示相反的手性。所有这些分子在环丙烷环的C-1或C-3处含有一个立体立体碳,并带有一个氨基,羟甲基或甲基作为附加取代基。在一种情况下,胸腺嘧啶直接与环丙烷连接。亚甲基单元用作其他合成核苷中的间隔基。
    DOI:
    10.1021/jo025599v
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,4'S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-(1',2'-dihydroxyethyl)-2-methylcyclopropanesodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到(1R,2S)-2-[(6-amino-9H-purin-9-yl)methyl]-1-formyl-2-methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    立体选择合成新型的含季立体生成中心的环丙基碳环核苷。
    摘要:
    描述了新型的环丙基碳环核苷的多功能和立体控制合成词条。已经从合适的环丙烷前体合成了目标产物,所述合适的环丙烷前体又从作为手性前体的D-甘油醛衍生的烯烃化合物获得。官能团的选择性操作允许制备对映体纯的核苷,其中一些显示相反的手性。所有这些分子在环丙烷环的C-1或C-3处含有一个立体立体碳,并带有一个氨基,羟甲基或甲基作为附加取代基。在一种情况下,胸腺嘧啶直接与环丙烷连接。亚甲基单元用作其他合成核苷中的间隔基。
    DOI:
    10.1021/jo025599v
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