(E)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propan-2-amine | 116451-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propan-2-amine
• CAS: 116451-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: IOSVXNYSFKHYJL-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propan-2-amine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到(2R,3R)-2-tert-Butyl-3-naphthalen-2-yl-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 叔丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(E)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines

  摘要：

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28176

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Addition of Aromatic Imines at the<i>ortho</i>C–H Bonds to Olefins
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Masakazu Yamauchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1996.111

  日期：1996.2

  Additions of aromatic imines at the ortho carbon-hydrogen bonds to olefins were catalyzed by ruthenium complexes affording 1:1 addition products in good to excellent yields. In some cases, a by-product arising from dehydrogenative coupling was also obtained. Both aldimines and ketimines reacted well. Olefins such as styrene, 3,3-dimethyl-1-butene, and ethylene yielded corresponding products in good

  芳族亚胺在邻位碳氢键与烯烃的加成由钌配合物催化，以良好至极好的产率提供 1:1 的加成产物。在某些情况下，还获得了脱氢偶联产生的副产物。醛亚胺和酮亚胺反应良好。苯乙烯、3,3-二甲基-1-丁烯和乙烯等烯烃以良好的收率得到相应的产物。
• A New Synthetic Method for the Preparation of Indenones from Aromatic Imines. Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Carbonylation at an <i>ortho</i> C−H Bond in the Aromatic Imines
  作者：Takahide Fukuyama、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo970697f

  日期：1997.8.1
• Photoreductive Coupling of Aldimines. Synthesis of C2 Symmetrical Diamines
  作者：Pedro J Campos、Joaquı́n Arranz、Miguel A Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00625-6

  日期：2000.9

  The photoreductive coupling of pyridine-, arene- and alkynecarboxaldimines is a very convenient procedure for the preparation of vicinal diamines in good to excellent yields. The usual trend gave an excess of meso diamine, which enhances the usefulness of this method. The procedure tolerates bulky groups such as tert-butyl and diphenylmethyl on the nitrogen atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KLOC, KRYSTIAN;KUBICZ, ELZBIETA;MLOCHOWSKI, JACEK;SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1084-1087
  作者：KLOC, KRYSTIAN、KUBICZ, ELZBIETA、MLOCHOWSKI, JACEK、SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——