3-amino-4-[1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinylmethoxy]benzoic acid | 317352-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-[1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinylmethoxy]benzoic acid
• 英文别名: 3-Amino-4-[[1-[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]benzoic acid
• CAS: 317352-22-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₆
• 分子量: 532.596
• InChiKey: FYALJCJTWTWWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-[1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinylmethoxy]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 以29 mg (21%)的产率得到3-acetylamino-4-[1-[3-methoxy-4-[N'-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-2-pyrrolidinyl methoxy]benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030078249A1

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20