1,1-dimethylethyl 3-ethyl-4-<(methylthio)carbonyl>-3-pentenoate | 113219-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-ethyl-4-<(methylthio)carbonyl>-3-pentenoate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-3-ethyl-4-methyl-5-methylsulfanyl-5-oxopent-3-enoate
• CAS: 113219-76-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃S
• 分子量: 258.382
• InChiKey: KEDLJOSVCDFLDB-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-ethyl-4-<(methylthio)carbonyl>-3-pentenoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到4-ethyl-5-methyl-6-methylthio-2(H)-pyranone
  参考文献：
  名称：

  由α-氧代乙烯酮二硫缩醛合成α-吡喃酮

  摘要：

  α-Oxo烯酮二硫缩醛可以通过三步过程转化为α-吡喃酮，该过程涉及酯或酮烯酸酯阴离子的1,2-亲核加成，酸促进的重排以及随后的烯醇内酯化。利用酯烯酸酯得到6-烷硫基α-吡喃酮，而酮烯醇酸酯得到3-烷基取代的α-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83889-7
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one 、 正丁基锂 、 二异丙胺 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIETER R. K.; FISHPAUGH J. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3823-3826
  作者：DIETER R. K.、 FISHPAUGH J. R.

  DOI：——

  日期：——