phenylacetic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide | 27389-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide
• 英文别名: phenylacetic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide；N'-Benzoyl-N-phenylacetyl-N-phenylhydrazin
• CAS: 27389-34-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: ATAKIWAGJFUDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylacetic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide 在 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-benzyl-3,5-diphenyl-[1,3,4]oxadiazolium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑鎓盐和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  已经研究了一些简单的1,3,4-恶二唑的质子化和烷基化，并描述了一种新的1,3,4-恶二唑的合成。在高氯酸或氟硼酸的存在下，通过羧酸酐对二酰基芳基肼的作用，已经制备了许多含有新型杂环阳离子的3-芳基-1,3,4-恶二唑鎓盐。类似地由1-酰基氨基-2-吡啶酮形成1,3,4-氧杂二唑[3,2- a ]吡啶鎓盐。讨论了盐的稳定性及其ir和nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39700001397
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 2-苯基苯并肼 以 苯 为溶剂， 生成 phenylacetic acid N'-benzoyl-N-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑鎓盐和1,3,4-恶二唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  已经研究了一些简单的1,3,4-恶二唑的质子化和烷基化，并描述了一种新的1,3,4-恶二唑的合成。在高氯酸或氟硼酸的存在下，通过羧酸酐对二酰基芳基肼的作用，已经制备了许多含有新型杂环阳离子的3-芳基-1,3,4-恶二唑鎓盐。类似地由1-酰基氨基-2-吡啶酮形成1,3,4-氧杂二唑[3,2- a ]吡啶鎓盐。讨论了盐的稳定性及其ir和nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39700001397