n-Butyl-2-phenyl-4-butanal | 30857-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-Butyl-2-phenyl-4-butanal
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)hexanal；2-(2-phenylethyl)hexanal
• CAS: 30857-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JDBCEOZIVUAMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butyl-2-phenyl-4-butanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-phenethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化不对称烯丙基烷基化中有价值的动力学过程的鉴定

  摘要：

  铜底：将前述动态动力学不对称转化过程应用于无环底物，从而可以鉴定标题反应中的相关动力学过程（参见方案； CuTC =噻吩甲酸铜（I）铜，萘=萘基）。公开了反应条件的优化和方法的一般性，以及机理上的考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201005373
• 作为产物：
  描述：

  hexanal cyclohexylimine 在 盐酸 作用下， 生成 n-Butyl-2-phenyl-4-butanal
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1971, vol. 1, p. 237 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3976 - 3980
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Cuvigny,T.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1971, vol. 1, p. 237 - 247
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of a Valuable Kinetic Process in Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Jean-Baptiste Langlois、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201005373

  日期：2011.2.18

  Copper bottomed: The application of a previously described process of dynamic kinetic asymmetric transformation to acyclic substrates allowed the identification of a relevant kinetic process in the title reaction (see scheme; CuTC= copper(I) thiophencarboxylate, Naphth= naphthyl). The optimization of the reaction conditions and generality of the method, as well as mechanistic considerations are disclosed

  铜底：将前述动态动力学不对称转化过程应用于无环底物，从而可以鉴定标题反应中的相关动力学过程（参见方案； CuTC =噻吩甲酸铜（I）铜，萘=萘基）。公开了反应条件的优化和方法的一般性，以及机理上的考虑。