tert-butyl 4-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-[2-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-oxobutanoate | 545434-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-[2-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-oxobutanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[benzyl-[3-[[3,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl]amino]propyl]amino]butylamino]-2-[2-[4-[benzyl-[3-[[3,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl]amino]propyl]amino]butylamino]-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 545434-88-6
• 化学式: C₈₀H₉₄N₆O₁₁
• 分子量: 1315.66
• InChiKey: NJFIMEQXSSFDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-[2-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-oxobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  石rob素的全合成和结构修饰

  摘要：

  总合成和petrobactin订正结构分配，从所述海洋细菌中分离的铁载体Marinobacter hydrocarbonoclasticus，报道。在合成参与缩合的关键步骤Ñ 1 - （2,3- dibenzoyloxybenzoyl） - ñ 4 -benzylspermidine与1,3-二- （p -硝基苯基）-2-叔柠檬酸丁酯。合成产物的质子NMR谱与报道的天然产物相比，表明该化合物不含已公开的2，3-二羟基苯甲酰基。相反，分裂模式表明存在3，4-二羟基苯甲酰基片段。3，4-二羟基苯甲酰基类似物是通过类似的途径获得的。该化合物的质子和碳13 NMR谱图与报道的天然岩蛋白相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00103-0
• 作为产物：
  描述：

  {4-[Benzyl-(2-cyano-ethyl)-amino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-[2-({4-[(3-{[3,4-bis(benzyloxy)benzoyl]amino}propyl)(phenylmethyl)amino]butyl}amino)-2-oxoethyl]-2-hydroxy-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  石rob素的全合成和结构修饰

  摘要：

  总合成和petrobactin订正结构分配，从所述海洋细菌中分离的铁载体Marinobacter hydrocarbonoclasticus，报道。在合成参与缩合的关键步骤Ñ 1 - （2,3- dibenzoyloxybenzoyl） - ñ 4 -benzylspermidine与1,3-二- （p -硝基苯基）-2-叔柠檬酸丁酯。合成产物的质子NMR谱与报道的天然产物相比，表明该化合物不含已公开的2，3-二羟基苯甲酰基。相反，分裂模式表明存在3，4-二羟基苯甲酰基片段。3，4-二羟基苯甲酰基类似物是通过类似的途径获得的。该化合物的质子和碳13 NMR谱图与报道的天然岩蛋白相似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00103-0