(13,22-Diethyl-16,19-dimethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16,19,22-tetraaza-cyclotetracos-5-yl)-methanol | 124480-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (13,22-Diethyl-16,19-dimethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16,19,22-tetraaza-cyclotetracos-5-yl)-methanol
• CAS: 124480-23-5
• 化学式: C₂₃H₅₀N₄O₅
• 分子量: 462.674
• InChiKey: GHKBPBIKSMLWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13,22-Diethyl-16,19-dimethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16,19,22-tetraaza-cyclotetracos-5-yl)-methanol 、 3-溴丙烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到17-Allyloxymethyl-4,7-dimethyl-1,10-diethyl-1,4,7,10-tetraaza-13,16,19,22-tetraoxacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基-N-(2-羟乙基)乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (13,22-Diethyl-16,19-dimethyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16,19,22-tetraaza-cyclotetracos-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：