(3S)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine | 34971-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine
• CAS: 34971-67-0；77415-76-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: DWEXCXIEVRCDTE-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine 、 甲基磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3S)-3-ethyl-3-methyl-1-methylsulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a031
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-ethosuximide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a031

文献信息

• [EN] PXR AGONISTS AND USES THEREOF FOR GUT BARRIER DYSFUNCTION TREATMENT AND PREVENTION<br/>[FR] AGONISTES DE PXR ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UN DYSFONCTIONNEMENT DE LA BARRIÈRE INTESTINALE
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE MEDICINE INC

  公开号：WO2018136575A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Small molecule agonists of the pregnane X receptor (PXR), compositions and methods are disclosed for treating or preventing gut barrier dysfunction, an illness associated with gut barrier dysfunction, toxic or inflammatory injury to intestines, or leaky intestinal (gut) syndrome in a subject.

  本发明揭示了孕烷X受体（PXR）的小分子激动剂、组合物和方法，用于治疗或预防肠道屏障功能障碍、与肠道屏障功能障碍相关的疾病、对肠道的毒性或炎症损伤，或者在受试者中出现的肠道漏综合征。
• DIHYDROPYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291604A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (X) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 50 , a, b, d, e, f, g, h, i, j, k, l, o, p, q, r, s, t, u, y, and z are defined herein. The novel dihydropyrrolopyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式（X）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R50，a，b，d，e，f，g，h，i，j，k，l，o，p，q，r，s，t，u，y和z在此定义。这种新型二氢吡咯吡咪啉衍生物在哺乳动物的异常细胞生长，如癌症治疗中有用。其他实施例涉及含有该化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞生长的方法。
• OVERBERGER C. G.; WANG D. W.; HILL R. K.; KROW G. R.; LADNER D. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2757-2764
  作者：OVERBERGER C. G.、 WANG D. W.、 HILL R. K.、 KROW G. R.、 LADNER D. W.

  DOI：——

  日期：——
• US9260439B2
  申请人：——

  公开号：US9260439B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment
  作者：C. G. Overberger、David Wei Wang、Richard K. Hill、Grant R. Krow、David W. Ladner

  DOI：10.1021/jo00326a031

  日期：1981.6