1-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-3-hexylurea | 1141461-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-3-hexylurea
• 英文别名: 1-[(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)methyl]-3-hexylurea
• CAS: 1141461-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 329.237
• InChiKey: FCSLBZWGSVJWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  506.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1-ethoxymethyl-3-hexylurea 在 三氟乙酸 、 对甲苯磺酸 、 乙硫醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到1-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-3-hexylurea
  参考文献：
  名称：

  从Ar和R 1 OCH 2 NHCONHR经由尿烷烷基化方便地一步合成ArCH 2 NHCONHR类型的苄基（Ar）尿素

  摘要：

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。

  DOI：

  10.1021/jo900002n

文献信息

• A Convenient, One-Step Synthesis of Benzyl (Ar) Ureas of the Type ArCH₂NHCONHR from Ar and R¹OCH₂NHCONHR via Ureidoalkylation
  作者：F. Alex Meece、Champika Jayasinghe、Gary Histand、Dennis H. Burns

  DOI：10.1021/jo900002n

  日期：2009.4.17

  A method for the one-step C-ureidoalkylation of phenol, anisole, or aniline rings furnishing ArCH2NHCONHR (Ar = benzyl) products in moderate to good yields is described. With phenol ring systems, higher yields were attained when the reaction was worked up with an acidic ethanethiol addition to cleave any O-ureidoalkylation products that formed during the reaction.

  描述了一种以中等至良好产率提供ArCH 2 NHCONHR（Ar =苄基）产物的酚，苯甲醚或苯胺环的一步C-脲烷基烷基化的方法。对于苯酚环系统，当用酸性乙硫醇加成物处理反应以裂解反应期间形成的任何O-脲基烷基化产物时，可获得更高的产率。