3-n-Heptyl-2-naphthol | 53526-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-n-Heptyl-2-naphthol
• 英文别名: 3-Heptylnaphthalen-2-ol
• CAS: 53526-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: YKRWGIPYHOLYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-Heptyl-2-naphthol 在 硫酸氢铵 、 ammonium hydroxide 、 二乙二醇乙醚 作用下， 生成 3-n-Heptyl-2-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉。12.在中心环上含有长链烷基或氯取代基的1，3-二氨基苯并（f）喹唑啉。合成和生物学评估作为候选抗叶酸剂和抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a016
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 3-n-Heptyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉。12.在中心环上含有长链烷基或氯取代基的1，3-二氨基苯并（f）喹唑啉。合成和生物学评估作为候选抗叶酸剂和抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a016

文献信息

• Development of ProPhenol/Ti(IV) Catalyst for Asymmetric Hydroxylative Dearomatization of Naphthols
  作者：Lutao Bai、Linqing Wang、Haiyong Zhu、Shiming Pang、Shixin Li、Jiaming Lv、Hailong Zhang、Dongxu Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00077

  日期：2023.2.10

  By development of ProPhenol/Ti(IV) catalysts, a catalytic enantioselective hydroxylative dearomatization of naphthols is achieved by using TBHP as a simple oxidative reagent. The side coordinative chain equipped on the C1-position of β-naphthols plays an important role for initiating this asymmetric hydroxylative reaction, which might be a result of the proper cocoordination effects to the titanium

  通过开发 ProPhenol/Ti(IV) 催化剂，使用 TBHP 作为简单的氧化剂实现了萘酚的催化对映选择性羟基化脱芳构化。β-萘酚C1位的侧配位链对引发这种不对称羟基化反应起着重要作用，这可能是催化剂中钛中心适当配位作用的结果。提出了合理的催化循环，将催化体系应用于该类酚类化合物的合理范围，并进行了相关的简明改造。