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1-(2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)ethanone | 1221288-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)ethanone化学式
CAS
1221288-80-7
化学式
C30H27NO3
mdl
——
分子量
449.549
InChiKey
LDUPAFAOCUFIQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.42
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    St_1hN-苄基羟胺三乙胺 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到1-(2-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Et 3 N催化电子缺陷的1,3-共轭炔烃与羟胺的串联Nt催化高度取代的2,3-二氢异恶唑
    摘要:
    开发了一种Et 3 N催化的缺电子的1,3-共轭烯炔与羟胺的串联反应,该反应可在温和条件下快速,无金属和区域选择性地接近高度取代的多官能化2,3-二氢异恶唑。在相同的反应条件下,3-(2-芳基乙炔基)-4 H-铬烯-4-酮与羟胺的反应得到β-​​氨基烯酮。
    DOI:
    10.1021/ol100490y
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