N-benzyl-2-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline | 117838-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
• 英文别名: N-benzyl-2-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 117838-15-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃
• 分子量: 372.383
• InChiKey: CYCSXBVOVKMTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一些新的 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成、光谱分析、抗菌、抗真菌、抗氧化和溶血活性研究

  摘要：

  合成了一系列 1,3,4-恶二唑衍生物（5a–5g和5h, 5i），并通过 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HR-MS 光谱分析对其进行了表征。筛选了所有目标化合物对两种革兰氏阴性细菌菌株即大肠杆菌（MTCC 405）和伤寒沙门氏菌（MTCC 3224）以及两种革兰氏阳性菌株即枯草芽孢杆菌（MTCC 1790）和巨大芽孢杆菌的体外抗菌活性(MTCC 1684) 和对黑曲霉(MTCC 282)、米根霉(MTCC 262) 的抗真菌活性，产黄青霉(MTCC 974) 和白色念珠菌(MTCC 183 )真菌菌株。合成的化合物表现出显着的抗菌和抗真菌潜力。三种化合物（5e、5f 和 5g）显示出更高的抗菌活性，其 MIC 值与链霉素相当。根据SAR研究，可以通过在酰肼的对位取代氟和甲基取代基来增强抗菌功效。合成的化合物还通过 OH 和 DPPH 试验筛选了自由基清除活性的百分比，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132216

文献信息

• Reddy, Ch. K.; Reddy, P. S. N.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 568 - 569
  作者：Reddy, Ch. K.、Reddy, P. S. N.、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, CH. K.;REDDY, P. S. N.;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 568-569
  作者：REDDY, CH. K.、REDDY, P. S. N.、RATNAM, C. V.

  DOI：——

  日期：——