N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine | 80384-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine；N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine；N,N'-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 80384-96-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆
• 分子量: 452.602
• InChiKey: LBQGGJJRLRPHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate 、 N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到[Ni(N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Toflund, Hans; Yde-Andersen, Steen, Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1981, vol. 35, p. 575 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 N,N'-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  多齿氨基吡啶基配体和可交换的第六配体的铁（II）配合物；与过氧化物反应。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O的晶体结构[L 1 = N，N'-双-（6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N'-双（2 -吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺]

  摘要：

  五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（L 2）与潜在的六齿配体N，N'-双（II）的铁（II）配合物分离出6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（L 1）。两种配体在其铁（II）配合物中均具有五齿配体，其通式为[FeL（X）] n +（L = L 1或L 2（n＝ 1或2），第六个配位位点（X）被辅助配体例如H 2 O，Cl，SCN或CN占据。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O 1的晶体结构表明，形式为六齿配体的6-甲基-2-吡啶基甲基之一的氮原子没有配位对铁原子。取而代之的是，水分子占据了第六个配位位置。络合物1在三斜空间群P中结晶，a = 10.485（2），b = 13.161（5），c= 14.853（6）Å，α= 69.31（4），β= 74.42（3），γ=

  DOI：

  10.1039/dt9950003667

文献信息

• Synthesis and superoxide dismutase activity of novel iron complexes
  作者：Masakazu Tamura、Yasuteru Urano、Kazuya Kikuchi、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00394-6

  日期：2000.10

  with no easily substituted ligand. On the other hand, other Fe(II) complexes with unsaturated coordination or an easily substituted ligand had high SOD activity (IC50=0.4–20 μM). The results indicate that the substitution reaction of a ligand with superoxide or the coordination of superoxide is essential for Fe(II)TPEN analogue complexes to have SOD activity. Moreover, we examined the effect of steric

  我们以前已经证明，使用黄嘌呤-黄嘌呤可以使四价铁（II）N，N，N '，N '-（2-吡啶基甲基）乙二胺络合物（Fe（II）TPEN）具有较高的超氧化物歧化酶（SOD）活性。氧化酶的细胞色素ç法（CYT。ç方法）[J. 生物学 化学 264（1989）9243–9249]。X射线分析表明，Fe（II）TPEN具有两种不同的配位结构，一种是Fe（II）与TPEN的六个氮配位，另一种是Fe（II）与TPEN的五个氮和一个氧配位。硫酸根阴离子作为抗衡阴离子[Chem。药 公牛。48（2000）223–230]。为了研究这两个结构与SOD活性之间的关系，我们合成了TPEN类似物的新型Fe（II）配合物，并通过cyt测定了它们的SOD活性。c方法。Fe（II）四（N，N，N '，N'-（2-吡啶基甲基）三亚甲基二胺配合物（Fe（II）TPTN）和Fe（II）三（2-吡啶基甲基）三氮杂环壬烷配合物（F