N²-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-N¹-<1-(tertiary butoxycarbonyl)-1-propen-2-yl>-(4-chlorobenzoic hydrazide) | 128641-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-N¹-<1-(tertiary butoxycarbonyl)-1-propen-2-yl>-(4-chlorobenzoic hydrazide)
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[(4-chlorobenzoyl)-[(6-morpholin-4-ylpyridazin-3-yl)amino]amino]but-2-enoate
• CAS: 128641-73-6
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 473.959
• InChiKey: JEZNSMKDFIMXGW-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-N¹-<1-(tertiary butoxycarbonyl)-1-propen-2-yl>-(4-chlorobenzoic hydrazide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到2-(4-chlorobenzoyl)-3-methyl-6-morpholino-3-(tertiary butoxycarbonylmethyl)-2,3-dihydro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪化合物的研究，XXV。哒嗪基酰肼的酰化再研究

  摘要：

  吗啉代取代的哒嗪基hydr的酰化作用可得到三唑并[4,3- ]吡啶鎓盐。讨论了红外，1 H和13 C-nmr光谱对结构的阐明，反应机理和环链互变异构现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85803-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(6-Morpholino-3-pyridazinyl)hydrazinylidene)butyric acid tert-butyl ester 在 氰化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N²-(6-morpholino-3-pyridazinyl)-N¹-<1-(tertiary butoxycarbonyl)-1-propen-2-yl>-(4-chlorobenzoic hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  哒嗪化合物的研究，XXV。哒嗪基酰肼的酰化再研究

  摘要：

  吗啉代取代的哒嗪基hydr的酰化作用可得到三唑并[4,3- ]吡啶鎓盐。讨论了红外，1 H和13 C-nmr光谱对结构的阐明，反应机理和环链互变异构现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85803-8

文献信息

• SZILAGYI, GEZA;MATYUS, PETER;SOHAR, PAL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7921-7928
  作者：SZILAGYI, GEZA、MATYUS, PETER、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——