2-ethyl-6-iodobenzoic acid | 1261658-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-iodobenzoic acid
• CAS: 1261658-58-5
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: HSADSJUTWCTJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-iodobenzoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以29.5 g的产率得到3,5-dibromo-2-ethyl-6-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种制备苯并呋喃衍生物的方法。具体而言，提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，根据所提供的方法，可以有效地缩短合成苯并呋喃物质所需的反应步骤。

  公开号：

  US20210188822A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-ethyl-6-iodobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种制备苯并呋喃衍生物的方法。具体而言，提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，根据所提供的方法，可以有效地缩短合成苯并呋喃物质所需的反应步骤。

  公开号：

  US20210188822A1

文献信息

• 一种6-取代氨基苯并呋喃化合物的纯化方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN114456156A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本公开涉及一种6‑取代氨基苯并呋喃化合物的纯化方法。具体而言，本公开涉及一种式III所示化合物的纯化方法，经本公开提供的方法可以显著提高式III所示化合物的纯度，为工业生产提供可能。
• Method for preparing benzofuran derivative
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US11390614B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Disclosed is a method for preparing a benzofuran derivative. In particular, provided is a method for preparing a benzofuran derivative, wherein according to the method provided, reaction steps required to synthesize the benzofuran substance in the prior art can be effectively shortened.

  本发明公开了一种制备苯并呋喃衍生物的方法。特别是提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，其中根据所提供的方法，可有效缩短现有技术中合成苯并呋喃物质所需的反应步骤。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 6-SUBSTITUTED AMINOBENZOFURAN COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ AMINOBENZOFURANE 6-SUBSTITUÉ<br/>[ZH] 一种6-取代氨基苯并呋喃化合物的制备方法
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020228591A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  本公开提供一种6-取代氨基苯并呋喃化合物的制备方法。具体而言，本公开提供一种式Ⅲ所示化合物的制备方法，本公开提供的方法，可以显著提高反应的收率，为工业生产提供可能。
• A Complete Gear System in <i>N</i>-Benzoyl-Carbazole Derivatives
  作者：Hidetsugu Tabata、Susumu Kayama、Yuka Takahashi、Norihiko Tani、Shintaro Wakamatsu、Tomohiko Tasaka、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1021/ol500417t

  日期：2014.3.7

  2',6'-Disubstituted N-benzoylated carbazole derivatives were found to exhibit atropisomerism. The bulky substituents restricted rotation about the N-C7' and C7'-C1' bonds to separate four atropisomers, in which rotation about the C7'-C1' bond was in perfect concert with rotation about the N-C7' bond. Complete geared rotation without slippage at 37 degrees C for 7 days was observed for the first time. Conformational analysis clarified the preference for the gear system over other internal conversion pathways.
• US4020169A
  申请人：——

  公开号：US4020169A

  公开（公告）日：1977-04-26