5-Cyano-4-(5-cyano-furan-2-yl)-2-dimethoxymethyl-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 212771-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-4-(5-cyano-furan-2-yl)-2-dimethoxymethyl-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 212771-67-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 343.339
• InChiKey: SXHNPNJJEWSTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-4-(5-cyano-furan-2-yl)-2-dimethoxymethyl-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Amino-2-benzoyl-6-cyano-7-(5-cyano-furan-2-yl)-5-methyl-indolizine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of Methyl 6-Acetyl- or 6-Cyano-3-amino-2-benzoyl-7-furyl-5-methylindolizine-8-carboxylates

  摘要：

  在反应中，将相应的5-乙酰基或5-氰基-2-甲酰基-4-(5-取代-2-呋喃基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯（4a-4f）与3-苯基-3-氧代丙腈反应，得到了甲基6-乙酰基或6-氰基-3-氨基-2-苯甲酰基-5-甲基-7-(5-取代-2-呋喃基)吲哚啉-8-羧酸酯（5a-5f）的良好收率。讨论了吲哚啉5的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19980826
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-糠醛 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Cyano-4-(5-cyano-furan-2-yl)-2-dimethoxymethyl-6-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  构象受限的1,4-DHP。bis-1,4-DHPs作为一类新型氮化合物的便捷途径

  摘要：

  2-甲酰基-1,4-DHP衍生物2与活化的亚甲基试剂一起串联Knoevenagel缩合/氨基腈环化，以提供高官能度的吲哚嗪。但是，在没有这种串联的情况下，Knoevenagel缩合中间体会导致bis-1,4-DHPs作为一类新的含氮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00542-2