[Pt(p-MeC₆H₄)(2-phenylpyridinate)(SMe₂)] | 1233573-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(p-MeC₆H₄)(2-phenylpyridinate)(SMe₂)]
• 英文别名: [platinum(II)(p-tolyl)(2-phenylpyridine)(SMe2)]；[Pt(2-MeC6H4)(2-phenylpyridine)(SMe2)]；[Pt(p-MeC6H4)(ppy)(SMe2)]；[Pt(p-MeC6H4)(2-phenylpyridyl(-1H))(dimethylsulfide)]；[Pt(p-MeC6H4)(2-phenylpyridine(-1H))(SMe2)]；[Pt(p-tolyl)(2-phenylpyridine(-1H))(SMe2)]；methylbenzene;methylsulfanylmethane;2-phenylpyridine;platinum(2+)
• CAS: 1233573-31-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NPtS
• 分子量: 502.539
• InChiKey: OTPPEDOLNJPTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(p-MeC₆H₄)(2-phenylpyridinate)(SMe₂)] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Pt(bhq)(dppe)](CF3COO)
  参考文献：
  名称：

  选择性在金属-碳键质子分解在p甲苯基- （或甲基）-cycloplatinated（II）配合物：动力学，将所得的Pt（的未催化的异构化的机理II）的产品†往最‡

  摘要：

  每个已知的起始配合物[PtR（C ^ N）（SMe 2）] 1的反应，其中R = Me或p -MeC 6 H 4和C ^ N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq （具有1当量的CF 3 CO 2 H的去质子化苯并[ h ]喹啉）生成配合物[Pt（C ^ N）（CF 3 CO 2）（SMe 2）]，3（C ^ N = ppy，3a ; bhq，3b）。通过配合物3的反应获得双螯合物[Pt（C ^ N）（P ^ P）]（CF 3 CO 2），4。 用一当量的P ^ P双膦试剂中的任何一种，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁或 dppe = 双（二苯基膦基）乙烷。配合物4被交替地由复合物的反应[PTME（κ由1 C-C ^ N）（P ^ P）]，2，与一当量的CF 3 CO 2 H.当复数3B用0.5当量的反应dppe与0.5当量的未反应的起始配合物3b形成0.5当量的相关双螯合物产物4d。相反，当络合物3b与0

  DOI：

  10.1039/c3dt51339d
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2] 以 苯 为溶剂， 生成 [Pt(p-MeC₆H₄)(2-phenylpyridinate)(SMe₂)]
  参考文献：
  名称：

  涉及环金属化铂（II）配合物的取代反应：动力学研究

  摘要：

  不稳定的中小企业的取代反应2在环金属配体的铂（II）通式的配合物[PTAR（PPY）（SME 2）]，1，其中，PPY =去质子化2-苯基吡啶基，且Ar =  p -MeC 6 ħ 4或通过几种N或P供体试剂对p -MeOC 6 H 4进行了研究；的N供体，N，是吡啶（PY）和取代的吡啶，N = 4-MePy，PY，PY-d 5，2-MePy，3- PhPy，3,4--ME 2 PY，4-吨BuPy或3-C（O）OMePy，而P供体L是膦或亚磷酸酯，L = P（OPh）3，P（O- i Pr）3，PPh 3，PPh 2 Me和L 2  ＝ Ph 2 PCH 2 PPh 2，双（二苯基膦基）甲烷（dppm）。产物通过多核NMR研究鉴定为[PtAr（ppy）（N）] 2或[PtAr（ppy）（L）] 3。配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带可通过紫外-可见光谱轻松跟踪配体取代反应的动力

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.005

文献信息

• Bridging and Chelating Roles of Bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine in Stabilizing Binuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Fatemeh Raoof、Ahmad R. Esmaeilbeig、S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Maciej Kubicki

  DOI：10.1021/om400322s

  日期：2013.7.22

  diorganoplatinum(II) complexes [PtR2(triphos-P,P′)] (1; R = Me, p-MeC6H4 and triphos = bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphine), containing one free phosphine atom, react with cyclometalated platinum complexes [PtR′(C∧N)(SMe2)] (2; R′ = Me, p-MeC6H4 and C∧N is deprotonated 2-phenylpyridine (ppy) or deprotonated benzo[h]quinoline (bhq)) to give the cyclometalated diplatinum(II) complexes [Pt2R2R′(C∧N)(triphos)]

  二有机铂（II）配合物[PTR 2（triphos -P，P'）]（1 ; R = Me，p -MeC 6 H 4和triphos =双（2-（二苯基膦基）乙基）苯基膦），含一个游离膦原子，与环金属铂络合物[PTR'（C反应∧ N）（SME 2）]（2 = Me中，; R' p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N被去质子化的2-苯基吡啶（PPY）或去质子化的苯并[ ħ ]喹啉（BHQ）），得到环金属二铂（II）配合物[PT 2 - [R 2 R'（C ∧ N）（三膦）]（3）。在这些双核铂（II）化合物中，三价硫同时充当螯合和桥联配体，以稳定产生的双铂配合物。配合物3通过多核NMR光谱法和元素微量分析容易地表征。复合物的晶体结构3F（R = Me中，R'= p -MeC 6 ħ 4和C ∧ N = BHQ）通过X射线结晶学测定进一步，给出的X射线结构测定的第一个例子具有三价配体的双铂配合物，同时充当螯合和桥联配体。
• Comparison of coordination mode of some biphosphine ligands in cyclometalated organoplatinum(II) complexes
  作者：Ahmad R. Esmaeilbeig、Mohsen Golbon Haghighi、Sahebeh Nikahd、Sara Hashemi、Mohammad Mosarezaee、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.008

  日期：2014.4

  [Pt(Me)(κ1-ppy)(κ2-dfppe)], 4d, was obtained, in which the ppy ligand is monodentate and dfppe is chelating, and in other cases the dimers 2j–l were formed. The results were compared, using density functional theory (DFT), with other diphosphine ligands, 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to clarify the electronic and steric effects of diphosphine ligands on their

  环金属化配合物[PTR（CˆN）（SMe 2）] 1的反应，其中R为Me或4-MeC 6 H 4，CˆN为ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并-h） -喹啉）与1,2-双[双（五氟苯基）膦基]乙烷（dfppe）进行了研究。当添加0.5当量的dfppe时，形成双核环金属化的PT（II）络合物[PT 2 R 2（CˆN）2（μ-dfppe）] 2i - l，这是具有dfppe桥接的双铂络合物的第一个实例。配体。当配体dfppe与配合物1反应时在1：1的比例，仅在R =我和CN = PPY，该复合物的情况下，[PT（ME）（κ 1 -ppy）（κ 2 -dfppe）]，4D，获得，其中，所述ppy配体是单齿的，而dfppe是螯合的，在其他情况下，会形成二聚体2j - 1。使用密度泛函理论（DFT），将结果与其他二膦配体，1,1-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）和1,2-双（二
• Assembly of Symmetrical or Unsymmetrical Cyclometalated Organoplatinum Complexes through a Bridging Diphosphine Ligand
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Mohsen Golbon Haghighi、Ahmad R. Esmaeilbeig、Fatemeh Raoof、Zeinab Mandegani、Sirous Jamali、Mehdi Rashidi、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om100295q

  日期：2010.11.8

  and Ar = 4-tolyl or 4-anisyl, react with bis(diphenylphosphino)methane, dppm, in a 1:1 ratio to give the corresponding complexes [Pt(ppy)Ar(κ1-dppm)] and [Pt(bhq)Ar(κ1-dppm)], in which the dppm ligands are monodentate, or in a 2:1 ratio to give the symmetrical binuclear complexes [Pt(ppy)Ar}2(μ-dppm)] and [Pt(bhq)Ar}2(μ-dppm)], in which the dppm ligands are bridging bidentate. Most remarkably, the

  环金属化的配合物[PT（ppy）Ar（SMe 2）]或[PT（bhq）Ar（SMe 2）]，其中ppyH = 2-苯基吡啶，bhqH =苯并[ h ]喹啉，Ar = 4-甲苯基或4 -anisyl，用双（二苯基膦基）甲烷，DPPM反应，以1：1的比例，得到相应的配合物[PT（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]和[铂（BHQ）中的Ar（κ 1 -DPPM） ]，其中DPPM配体是单齿的，或以2：1的比例生成对称的双核络合物[PT（ppy）Ar} 2（μ-DPPM）]和[PT（bhq）Ar} 2（μ -DPPM）]，其中DPPM配体桥接双齿。最显着地，[PT（PPY）的Ar（SME的反应2）]与[（κ的PT（BHQ）中的Ar 1或[PT（BHQ）中的Ar -DPPM）]'（SME2）]与[铂（PPY）的Ar（κ 1 -DPPM）]选择性地发生，得到不对称络合物桥接[（PPY）ARPT（
• Assembly of Cyclometalated Platinum(II) Complexes via 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Ligand: Kinetics and Mechanisms
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Hashem Amini、Hamid R. Shahsavari、Masoud Namdar、Mehdi Rashidi、Reza Kia、Bahram Hemmateenejad、Mohsen Nekoeinia、Alireza Ariafard、Fatemeh Niroomand Hosseini、Alireza Gharavi、Ali Khalafi-Nezhad、Mohammad Taghi Sharbati、Farhad Panahi

  DOI：10.1021/om101055n

  日期：2011.3.28

  give an uncommon complex, [Pt(p-MeC6H4)(ppy)(dppf-κ1P)], A, in which dppf-κ1P is a monodentate dppf ligand, which rapidly forms an equilibrium with the chelating dppf isomer complex [Pt(p-MeC6H4)(dppf)(ppy-κ1C)], B, in which ppy-κ1C is the deprotonated ppy ligand that is C-ligated with the dangling N atom. In the second step, A is reacted with the remaining second half of starting complex 1b to give the

  环金属化配合物[PtAr（C-N）（SMe 2）]，1的反应动力学和机理，其中Ar为Ph，p -MeC 6 H 4或p -MeOC 6 H 4和C- N是ppy（去质子化的2-苯基吡啶）或bhq（去质子化的苯并[ h ]喹啉）与1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁DPPF，使用紫外可见光谱和31 P NMR光谱学进行了研究。当添加0.5当量的DPPF时，双核Pt（II）络合物[Pt 2 Ar 2（C-N）2（μ-DPPF）]，2，以高收率形成。使用多核（1 H，31 P和195 Pt）NMR光谱对配合物进行了全面表征，并且配合物的结构[Pt 2（p -MeOC 6 H 4）2（bhq）2（μ-DPPF）]，2c ' ·CH 2氯2，进一步通过X射线晶体学确定。基于涉及起始配合物[Pt（p -MeC 6 H 4）（ppy）（SMe 2）]的低温31 P NMR研究，1b，我们建议DPPF位移的不
• C–H reductive elimination during the reaction of cycloplatinated(<scp>ii</scp>) complexes with pyridine-2-thione: kinetic follow up
  作者：Marzieh Dadkhah Aseman、S. Masoud Nabavizadeh、Hamid R. Shahsavari、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1039/c5ra01341k

  日期：——

  Substitution reactions of the labile SMe2 ligand in the cycloplatinated(II) complexes [PtR(ppy)(SMe2)], 1, in which ppy = 2-phenylpyridinate and R = Me, 1a, or p-MeC6H4, 1b, by pyridine-2-thione, C5H5SN, were studied. When each of the complexes 1 was treated with 1 equiv. C5H5SN, existing as a mixture of thiol (N⁁SH) and thione (HN⁁S) tautomers, a mixture containing the S-bound thiol complex [PtR(ppy)(η1-S-S⁁NH)]

  不稳定的SMe 2配体在环铂（II）配合物[PTR（ppy）（SMe 2）]，1中的取代反应，其中ppy = 2-苯基吡啶并R = Me，1a或p -MeC 6 H 4，图1b中，通过吡啶-2-硫酮对C 5 H 5 SN进行了研究。当每种配合物1用1当量处理时。Ç 5 ħ 5 SN，现有作为硫醇（N⁁SH）的硫酮（HN⁁S）互变异构体的混合物，含有该混合物小号结合的硫醇络合物[PTR（PPY）（η 1 -小号-S⁁NH）]（R = Me中，图2a，或R = p -MeC 6 ħ 4，图2b）和二聚络合物[铂（PPY）（N⁁S）] 2，3（具有两个桥接去质子化的吡啶观察到了2-硫酮（N⁁S）配体以及游离的R–H。3天后，该混合物最终导致纯络合物3。通过在硅胶上使用快速色谱法，从上述2a + 3混合物获得复合物2a和3的纯样品。反应动力学通过紫外-可见光谱法研究（配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带用于轻松跟踪反应）和1