4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide | 405-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
• 英文别名: 4-trifluoromethylsulfanyl-benzoic acid hydrazide；4-Trifluormethylmercapto-benzoesaeure-hydrazid；4-(Trifluoromethylsulfanyl)benzohydrazide
• CAS: 405-45-8
• 化学式: C₈H₇F₃N₂OS
• mdl: MFCD11643568
• 分子量: 236.218
• InChiKey: XUEYNWQXOPBSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到N’-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)-((4-trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲硫基苯甲酰氯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059

文献信息

• WO2020112583A5
  申请人：——

  公开号：WO2020112583A5

  公开（公告）日：2022-12-02
• PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3887366A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020112583A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.