4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide | 405-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
• 英文别名: 4-trifluoromethylsulfanyl-benzoic acid hydrazide；4-Trifluormethylmercapto-benzoesaeure-hydrazid；4-(Trifluoromethylsulfanyl)benzohydrazide
• CAS: 405-45-8
• 化学式: C₈H₇F₃N₂OS
• mdl: MFCD11643568
• 分子量: 236.218
• InChiKey: XUEYNWQXOPBSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到N’-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)-((4-trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲硫基苯甲酰氯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-((trifluoromethyl)thio)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计杂环查耳酮、苯甲酰/磺酰腙：深入了解它们的生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128059

文献信息

• WO2020112583A5
  申请人：——

  公开号：WO2020112583A5

  公开（公告）日：2022-12-02
• PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3887366A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020112583A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to compounds of formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, and related diseases.
• Designing heterocyclic chalcones, benzoyl/sulfonyl hydrazones: An insight into their biological activities and molecular docking study
  作者：Bedriye Seda Kurşun Aktar、Yusuf Sıcak、Tuğba Taşkın Tok、Emine Elçin Oruç-Emre、Ayse Şahin Yağlıoğlu、Ayşegül Karaküçük Iyidoğan、Mehmet Öztürk、Ibrahim Demirtaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128059

  日期：2020.7

  Abstract The aim of this study is to investigate the antioxidant, anticholinesterase and the antiproliferative activities of some chalcones, benzoyl and sulfonyl hydrazones. The antioxidant activity was studied by way of four complimentary assays and the anticholinesterase activity was studied using the Ellman method. The antiproliferative activity of the compounds was determined using a BrdU cell

  摘要 本研究的目的是研究一些查耳酮、苯甲酰和磺酰腙的抗氧化、抗胆碱酯酶和抗增殖活性。抗氧化活性通过四个互补试验进行研究，抗胆碱酯酶活性通过埃尔曼方法研究。使用BrdU细胞增殖ELISA测定确定化合物的抗增殖活性。化合物 32 (IC50: 15.58 ± 0.01 μg/mL) 对脑 (C6) 和 29 (IC50: 5.02 ± 0.05 μg/mL) 对宫颈 (HeLa) 癌细胞系表现出比其他化合物更高的抗增殖活性。两种磺酰腙衍生物 45 和 47 表现出非常好的抗氧化活性。抗胆碱酯酶活性结果表明，9种化合物3、8、10、14、24、25、27、38、和 45 显着抑制乙酰胆碱酯酶，33 种化合物 1-4、7-14、22-28、32-41、44-47 比加兰他敏更能抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE)。此外，基于对 BChE 具有最佳活性的配体 45 的虚拟筛选方法用于定义新的人类 BChE