ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)propanoate | 266353-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[2-cyanoethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 266353-22-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: PFLUMIJVNZJWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)propanoate 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]-pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF CBP/P300 PROTEINS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES DE PROTÉINES CBP/P300

  摘要：

  本公开涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A，m，X，Y，Z和B1的定义如规范所述。本公开还涉及化合物的用途，例如，在治疗或预防对CBP / P300蛋白降解敏感的疾病或疾病中使用（例如癌症）。

  公开号：

  WO2022187417A1
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of 7-(3-Amino-6,7-dihydro-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-c] Pyridin-5(4H)-yl)fluoroquinolone Derivatives

  摘要：

  本研究设计、合成了一系列新型 7-(3-氨基-6,7-二氢-2-甲基-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-基)氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行了表征。对这些氟喹诺酮类药物针对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数目标化合物对耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）（MIC：0.25-4 μg/mL）和肺炎链球菌（MIC：0.25-1 μg/mL）具有良好的生长抑制作用。此外，化合物 8f 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 10-05 和溶血性链球菌 1002 的活性比参考药物吉西沙星（GM）、莫西沙星（MX）、环丙沙星（CP）和左氧氟沙星（LV）高 8-128 倍，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 10-03 和 10-04 的活性高 2-64 倍。

  DOI：

  10.3390/molecules16032626

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Protein Kinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Beigene, Ltd.

  公开号：US20150005277A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention is compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体来说，本文披露了一些可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2021155841A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这份披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂：包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包含相同的药物组合物。
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185778A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染的受试者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。