3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 56097-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(Acetyloxy)-methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 56097-34-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₆S
• 分子量: 438.889
• InChiKey: WOQMRJCOGCXSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 5,5-二氟-1,4-戊烷二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[[2-[4-(1-difluoromethyl-4-aminobutylaminomethyl)phenyl]acetyl]amino]-3-acetyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-halomethyl derivatives of amines

  摘要：

  新型氨基化合物的卤甲基衍生物，其一般结构如下：##STR1## 其中 Y 为 FCH.sub.2 --，F.sub.2 CH-- 或 F.sub.3 C--；Z 为 β-甲硫乙基、β-苄硫乙基、S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲硫乙基、γ-胍基丙基，或 ##STR2## 其中 N 为 2 或 3，R.sub.1 为氢或由1至4个碳原子组成的较低烷基，但当 R.sub.1 不是氢时，n 为 2；R.sub.a 和 R.sub.b 中的每一个为氢、烷基羰基，其中烷基部分由1至4个碳原子组成且为直链或支链，烷氧羰基，其中烷氧部分由1至4个碳原子组成且为直链或支链，或 ##STR3## 其中 R.sub.2 为氢，由1至4个碳原子组成的直链或支链较低烷基，苄基或对羟基苄基；但当 Z 为 β-苄硫乙基或 S-(5'-去氧腺苷-5'-基)-S-甲硫乙基时，R.sub.b 为氢，当 Z 为 β-甲硫乙基时，Y 不是 F.sub.3 C--，当 Z 为 ##STR4## 时，R.sub.a 和 R.sub.b 可以相同也可以不同；以及其药用盐和光学异构体。

  公开号：

  US04134918A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(氯甲基)苯基]乙酰氯 、 7-aminocephalosporanic acid 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid的产率得到3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[4-(chloromethyl)phenyl]-acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  新型头孢菌素抗生素衍生物。

  公开号：

  US04045438A1

文献信息

• Isothiourea substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03948904A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
• Antibiotics
  申请人：Yeda Research & Development Co. Ltd.

  公开号：US03994875A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Novel cephalosporin and penicillin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素和青霉素类抗生素衍生物。
• Thiocarbamatemethyl-substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co., Ltd.

  公开号：US04093802A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素类抗生素衍生物。
• Pyridiniummethylaryl-substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co., Ltd.

  公开号：US04093804A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素抗生素衍生物。
• Azidomethylaryl-substituted cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US04118562A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Novel cephalosporin antibiotic derivatives.

  新型头孢菌素抗生素衍生物。