6-iodo-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one | 139487-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-iodo-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one；6-iodo-3-methyl-2,3-dihydrobenzoxazol-2-one；6-Iodo-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；6-iodo-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 139487-06-2
• 化学式: C₈H₆INO₂
• 分子量: 275.046
• InChiKey: KWFBOGMGPBWGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 以63%的产率得到3-甲基-2-苯并恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  公开号：

  EP0462831B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 、 5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到methyl N-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  官能团对5-官能化吡咯烷-2-酮及其乙烯基类似物的铜引发的N-芳基化的影响

  摘要：

  摘要 研究了控制吡咯烷酮N-芳基化的电子效应。我们对铜（I）催化的Csp 2 -N偶联过程的初步发现的一般性首先通过各种芳基和杂芳基卤化物和焦谷氨酸甲酯得到了改善。优化的方案进一步扩展到在C5-位被带有给电子或吸电子基团的芳基取代的吡咯烷-2-酮，以及它们的一些取代的烯氨基酯乙烯基类似物。N-和C5-位上的取代基对这些偶联过程的影响似乎对于确定反应谱和收率都至关重要。 研究了控制吡咯烷酮N-芳基化的电子效应。我们对铜（I）催化的Csp 2 -N偶联过程的初步发现的一般性首先通过各种芳基和杂芳基卤化物和焦谷氨酸甲酯得到了改善。优化的方案进一步扩展到在C5-位被带有给电子或吸电子基团的芳基取代的吡咯烷-2-酮，以及它们的一些取代的烯氨基酯乙烯基类似物。N-和C5-位上的取代基对这些偶联过程的影响似乎对于确定反应谱和收率都至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561415

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082110A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2205590B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US5179115A
  申请人：——

  公开号：US5179115A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5278177A
  申请人：——

  公开号：US5278177A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5364877A
  申请人：——

  公开号：US5364877A

  公开（公告）日：1994-11-15