N-(4,4-diethoxybutyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea | 1620286-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-diethoxybutyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4,4-diethoxybutyl)-3-(4-nitrophenyl)urea；1-(4,4-Di-ethoxybutyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 1620286-09-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: WUIWNTWZDQNYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-diethoxybutyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea 、 对苯二酚 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以19%的产率得到2,2′-(2,5-dihydroxybenzene-1,4-diyl)bis[N-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-1-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-aryl-3-(4,4-diethoxybutyl)ureas with phenols. Synthesis of 2-arylpyrrolidines

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of phenols with 1-(4,4-diethoxybutyl)urea derivatives gave new 2-arylpyrrolidines containing 4-bromoresorcinol and hydroquinone fragments. The described reaction is advantageous due to its mild conditions and no necessity of using expensive or toxic catalyst.

  DOI：

  10.1134/s1070428014120161
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4,4-diethoxybutyl)-N'-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-萘酚与γ-脲醛缩醛的相互作用。合成2-芳基吡咯烷的新方法

  摘要：

  我们报告了一种新的单阶段合成2-芳基吡咯烷的方法，该方法基于2-萘酚与γ-脲醛缩醛的酸催化反应，能够在温和条件下制备目标化合物，同时避免了昂贵的试剂和催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1524-1