4-(4-fluorophenyl)-6-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-2-amine | 1224467-55-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-(4-fluorophenyl)-6-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-2-amine

英文别名

4-(4-Fluorophenyl)-6-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-2-amine

CAS

1224467-55-3

化学式

C₂₀H₁₉FN₄O

mdl

——

分子量

350.395

InChiKey

GUNDOPZWGQABLN-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3
重原子数：

26
可旋转键数：

3
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.2
拓扑面积：

64.3
氢给体数：

1
氢受体数：

6

反应信息

作为产物：

描述：

4-(4-吗啉基)苯乙酮、对氟苯甲醛在 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下，以乙醇、水为溶剂，反应 5.0h，生成 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-2-amine

参考文献：

名称：

新型4-（4-甲氧亚苯基）-6-芳基-嘧啶-2-胺的阵列的合成及光谱分析

摘要：

摘要从各自的（E）-1-4-吗啉代苯基）-3-芳基-prop-2合成了一系列新合成的新型4-（4-吗啉代苯基）-6-芳基嘧啶-2-胺（20-28）。 -en-1-ones（11-19），通过氢氧化锂催化回流乙醇中的硝酸胍处理，并通过熔点，元素分析，MS，FT-IR，一维NMR（1 H和13 C）表征光谱数据。关键字：1-（4-吗啉代苯基）乙酮；（E）-1-4-吗啉代苯基）-3-芳基-丙-2-烯-1-酮; 4-（4-吗啉代苯基）-6-芳基嘧啶-2-胺; 硝酸胍; 合成。电子邮件：profmgk@yahoo.co.in简介嘧啶是核酸中的基本核，并已与许多生物学活性相关联。嘧啶衍生物的一些重要生物活性包括腺苷受体拮抗剂[1]，激酶抑制剂[2]，止痛药[3]，抗炎药[3]，细胞周期蛋白依赖性激酶1和2抑制剂[4]，钙通道拮抗剂[5]，抗组胺药[6]，抗结核药[7] 。取代的氨基嘧啶核在市售药物中很

DOI：

10.4067/s0717-97072010000400022

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文献信息

SYNTHESIS AND SPECTRAL ANALYSIS OF AN ARRAY OF NOVEL 4-(4-MORPHOLINOPHENYL)-6-ARYL-PYRIMIDIN-2-AMINES

作者：J THANUSU、V KANAGARAJAN、M GOPALAKRISHNAN

DOI：10.4067/s0717-97072010000400022

日期：——

nitrate; Synthesis. e-mail: profmgk@yahoo.co.in INTRODUCTION Pyrimidines are the basic nucleus in nucleic acids and have been associ-ated with a number of biological activities. Some notable biological activity of pyrimidine derivatives include adenosine receptor antagonists [1], kinase inhibitors [2], analgesic [3], anti-inflammatory [3], inhibitors of cyclin-De-pendent kinases 1 and 2 [4], calcium channel

摘要从各自的（E）-1-4-吗啉代苯基）-3-芳基-prop-2合成了一系列新合成的新型4-（4-吗啉代苯基）-6-芳基嘧啶-2-胺（20-28）。 -en-1-ones（11-19），通过氢氧化锂催化回流乙醇中的硝酸胍处理，并通过熔点，元素分析，MS，FT-IR，一维NMR（1 H和13 C）表征光谱数据。关键字：1-（4-吗啉代苯基）乙酮；（E）-1-4-吗啉代苯基）-3-芳基-丙-2-烯-1-酮; 4-（4-吗啉代苯基）-6-芳基嘧啶-2-胺; 硝酸胍; 合成。电子邮件：profmgk@yahoo.co.in简介嘧啶是核酸中的基本核，并已与许多生物学活性相关联。嘧啶衍生物的一些重要生物活性包括腺苷受体拮抗剂[1]，激酶抑制剂[2]，止痛药[3]，抗炎药[3]，细胞周期蛋白依赖性激酶1和2抑制剂[4]，钙通道拮抗剂[5]，抗组胺药[6]，抗结核药[7] 。取代的氨基嘧啶核在市售药物中很

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