diethyldiethynylsilane | 18292-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethyldiethynylsilane
• 英文别名: Diaethinyl-diaethyl-silan；Diaethyldiaethinylsilan；Diethynyldiethylsilane；diethyl(diethynyl)silane
• CAS: 18292-19-8
• 化学式: C₈H₁₂Si
• 分子量: 136.269
• InChiKey: KKRQVAUOJXAHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 84 Torr)
• 密度：
  0.8147 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2 2-二甲基-4H-吡喃-4-酮 、 diethyldiethynylsilane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到4-<(diethylethynylsilyl)ethynyl>tetrahydro-2,2-dimethylpyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Kalitov, K. K.; Gabitova, S. G.; Polyak, L. Sh., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 2045 - 2047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二溴(二乙基)硅烷 、 乙炔 生成 diethyldiethynylsilane
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 243 - 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Stitching Polymerization of Alkynylsilylacetylenes
  作者：Sho Ikeda、Yuki Hanamura、Hirokazu Tada、Ryo Shintani

  DOI：10.1021/jacs.1c09827

  日期：2021.11.24

  and tetraynes could be polymerized in a stitching manner to give polymers that are inaccessible by existing methods. The solubility of the polymers in different types of solvents could be controlled by introducing appropriate functional groups on the silicon atoms, and sequence-controlled functionalized polyacetylenes could be accessed by protodesilylation of the stitched polymers. Physical properties

  具有硅桥接 π 共轭重复单元的聚合物构成了一类重要的化合物，因为它们具有作为光电材料的潜在用途。在此，我们开发了一种非共轭且易于制备的炔基甲硅烷基乙炔的铑催化拼接聚合，用于合成具有梯型硅桥接重复单元的新型 π-共轭聚合物。以Rh/tfb配合物为催化剂，聚合反应顺利进行，不仅二炔类化合物，三炔类化合物和四炔类化合物都可以拼接方式聚合，得到现有方法无法获得的聚合物。聚合物在不同类型溶剂中的溶解度可以通过在硅原子上引入适当的官能团来控制，序列控制的功能化聚乙炔可以通过缝合聚合物的原型去甲硅烷化来获得。还研究了所得聚合物的物理性质以了解它们的特征。
• Heavier Group 14 Congeners of Metalla‐isobenzenes: Access to Metalla‐isosilabenzene and Metalla‐isogermabenzene by <scp>One‐Pot</scp> Reactions
  作者：Jinyu Zhao、Yapeng Cai、Xin Yang、Hong Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202400016

  日期：2024.5.15

  metalla-isogermabenzenes have been successfully synthesized by the formal [5+1]-cycloaddition of diethynylsilane or diethynylgermane with simple metal complexes. This is the first example of a heavier Group 14 metalla-isobenzene isomer bearing a cumulative double bond motif within a metallacycle. These novel complexes were fully characterized by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction

  通过二乙炔基硅烷或二乙炔基锗烷与简单金属配合物的正式[5+1]环加成反应，成功合成了金属异硅苯和金属异锗苯。这是在金属环内带有累积双键基序的较重 14 族金属-异苯异构体的第一个例子。这些新型配合物通过核磁共振波谱和单晶 X 射线衍射分析得到了充分表征。使用密度泛函理论（DFT）计算分析了环状金属-亚乙烯基配合物的稳定性。当带有Si-H键的金属异硅苯用三苯甲基盐作为氢化物清除剂处理时，通过光谱观察到硅阳离子的形成。金属-异硅苯和金属-异锗苯都可以容易地进行迁移插入反应以提供噻咯或锗摩尔。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.3, page 113 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Asatiani, L. P.; El-Agami, A. A.; Gverdtsiteli, I. M., 1978, vol. 90, p. 589 - 592
  作者：Asatiani, L. P.、El-Agami, A. A.、Gverdtsiteli, I. M.

  DOI：——

  日期：——