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Cu(I)I(2,2'-dipyridylamine) | 169476-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cu(I)I(2,2'-dipyridylamine)
英文别名
——
Cu(I)I(2,2'-dipyridylamine)化学式
CAS
169476-39-5
化学式
C10H9N3*Cu*I
mdl
——
分子量
361.652
InChiKey
LNIVDLNQRNXHNZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧气Cu(I)I(2,2'-dipyridylamine)甲醇 为溶剂, 生成 Cu2(2,2'-dipyridylamine)2(OH)2I2*H2O
    参考文献:
    名称:
    Oxidative coupling of 2,6-dimethylphenol to polyphenylene ether catalyzed by a dinuclear Cu(II) dihydroxo-diiodo complex of 2,2′-dipyridylamine
    摘要:
    Some dimeric Cu(II) complexes of 2,2'-dipyridylamine (dipyam), were tested as catalysts for the oxidative coupling of 2,6-dimethylphenol (DMP) to polyphenylene ether (PPE) by dioxygen. The Cu(2)dipyam(2)(OH)(2)I-2 . H2O complex was able to assist the transformation of DMP in PPE (PPE greater than or equal to 94%) under mild reaction conditions (atmospheric pressure of dioxygen; 298 K; 30 min) at very low concentration ([Cu] = 3.2 x 10(-4); [DMP]/[Cu] = 250). The diphenoquinone (DPQ), which is the side product of the reaction, could be easily maintained under 4 wt%, with a specificity PPE/DPQ greater than or equal to 24, The polymerization degree of PPE could be tuned (<(M)over bar (w)> 45000-196000) by some variables of the catalytic system, as solvent medium, ligand and iodide concentrations, but primarily by using different amounts of OH- anions as co-catalyst. The conditions suitable to obtain a PPE of prefixed characteristics were statistically studied.
    DOI:
    10.1016/1381-1169(96)00237-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于伯醇选择性好氧氧化的耐水无碱铜 (I) 催化剂
    摘要:
    我们在此报告了一种无碱铜 (I) 催化剂,用于将伯醇选择性好氧氧化为相应的醛,并将各种二醇选择性地氧化为相应的内酯或内酯。在以 2,2'-联吡啶胺 (dpa) 作为配体和 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基 (TEMPO) 作为持久自由基的原位生成的 Cu(I)-催化剂的存在下,氧化反应在真正的需氧条件下进行,在环境温度下,利用空气作为氧化剂,不添加碱。对于许多具有不同取代模式的伯醇(脂肪族、烯丙基、苄基和二醇),实现了高催化活性而不会过度氧化。该催化剂的稳定性在已报道的 Cu(I)-催化剂中是独一无二的。它对湿气或空气不敏感,并且能够例如在 3 小时内以中等或定量产率 (> 99%) 在水/乙腈溶液中氧化脂肪族醇和苯甲醇。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2022.112167
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文献信息

  • New copper(I) halide complexes with 2,2′-dipyridylamine and products of their autoxidation. X-ray diffraction structure of a triply-bridged μ-Cl-μ-(OMe)2-dicopper(II) complex
    作者:Nazario Marsich、Annamaria Camus、Franco Ugozzoli、Anna Maria Manotti Lanfredi
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04631-i
    日期:1995.8
    Some new complexes of CuIX (X = Cl, Br, I) with 2,2t́-dipyridylamine (dipyam) have been prepared and their autoxidation in methanol has been investigated. The products were characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. The X-ray diffraction structure of the [Cu2(μ-OMe)2(μ-Cl)dipyam2]Cl·MeOH (10) complex is reported. Crystals of 10 are orthorhombic, space group Cmc21, with observed independent
    制备了一些新的Cu I X(X = Cl,Br,I)与2,2t′-联吡啶胺(dipyam)的配合物,并研究了它们在甲醇中的自氧化作用。通过元素分析和红外光谱对产物进行表征。报道了[Cu 2(μ-OMe)2(μ-Cl)双吡啶2 ] Cl·MeOH(10)配合物的X射线衍射结构。10个晶体是正交晶体,空间群Cmc 2 1,具有观察到独立的反射。在双核单阳离子中,三桥联的Cu(II)离子显示扭曲的方形-字塔形配位,具有四个短的平面内键,涉及两个来自末端双嘧啶配体的N原子和两个桥接的甲氧基的两个O原子。第五个顶端配体是更长的键合桥连氯离子,它以屋顶构型连接基础CuN 2 O 2平面。
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