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Diethyl [(2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)methyl]phosphonate | 182052-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl [(2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)methyl]phosphonate
英文别名
3-(diethoxyphosphorylmethyl)-1H-1,6-naphthyridin-2-one
Diethyl [(2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)methyl]phosphonate化学式
CAS
182052-54-6
化学式
C13H17N2O4P
mdl
——
分子量
296.263
InChiKey
ZMWMCFDCGAEDOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    81.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl [(2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)methyl]phosphonate 在 palladium diacetate 、 2,4-滴二甲胺盐三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 吡啶甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity
    摘要:
    The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00288-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New heteroaryl-spaced phosphono α-amino acids are competitive NMDA antagonists with analgesic activity
    摘要:
    The synthesis and the NMDA receptor binding affinities of alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-naphthalene-propanoic acid, alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-benzofuranpropanoic acid, a series of substituted (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-2-quinolinepropanoic acids, (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,8-naphthyridine-2-propanoic acid and (R)-alpha-amino-3-(phosphonomethyl)-1,6-naphthyridine-2-propanoic acid are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00288-0
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