tert-butyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazinecarboxylate | 959138-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: N'-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(oxan-4-ylmethylamino)carbamate
• CAS: 959138-88-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: SKERDQILYAFGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene)hydrazinecarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成和评估各种杂芳族苯甲酰胺类化合物，如–亚烷基-苯甲酰胺大麻素2型受体激动剂。

  摘要：

  CB 2受体是治疗多种疾病和病理状况的有吸引力的靶标。期望选择性活化CB 2受体的化合物，因为这避免了CB 1介导的精神活性作用。杂亚芳基-苯甲酰胺已显示出作为选择性CB 2受体激动剂的功效。我们旨在通过合成和体外研究杂芳族化合物核心来扩展该系列化合物的构效关系研究各种杂芳族苯甲酰胺类似物的小型文库的评估。由于杂芳族酰胺是药物设计中的优先支架，因此合成它们的方法受到关注。开发了精确而可靠的合成策略来访问这些新颖的类似物。由于所有酰胺衍生物在CB 2或CB 1受体上均没有功能性活性，因此显示–Y-亚烷基-苯甲酰胺部分对于CB活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151019

文献信息

• WO2007/135417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTRIAZÉPINONE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION

  公开号：WO2007135417A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention is concerned with benzotriazepinone derivatives, their intermediates, uses thereof and processes for their production. In particular, the present invention relates to parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone related protein (PTHrp) receptor ligands, (PTH-I or PTH/PTHrp receptor ligands). The invention also relates to methods of preparing such ligands and to compounds which are useful as intermediates in such methods.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzotriazépinone, leurs intermédiaires, leurs utilisations et leurs procédés de production. En particulier, l'invention concerne une hormone parathyroïdienne (PTH) et des ligands de récepteurs de protéines associées à des hormones parathyroïdiennes (PTHrp) (ligands de récepteurs PTH-I ou PTH/PTHrp). L'invention concerne également des procédés de préparation de tels ligands et des composés utiles en tant qu'intermédiaires dans de tels procédés.
• Synthesis and evaluation of various heteroaromatic benzamides as analogues of –ylidene-benzamide cannabinoid type 2 receptor agonists
  作者：Michael Moir、Rochelle Boyd、Hendra Gunosewoyo、Andrew P. Montgomery、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151019

  日期：2019.9

  expand the structure-activity relationship studies of this series of compounds by investigating the heteroaromatic core via the synthesis and in vitro evaluation of a small library of various heteroaromatic benzamide analogues. As heteroaromatic amides are privileged scaffolds in drug design, methods to synthesise them are of interest. Concise and reliable synthetic strategies were developed to access these

  CB 2受体是治疗多种疾病和病理状况的有吸引力的靶标。期望选择性活化CB 2受体的化合物，因为这避免了CB 1介导的精神活性作用。杂亚芳基-苯甲酰胺已显示出作为选择性CB 2受体激动剂的功效。我们旨在通过合成和体外研究杂芳族化合物核心来扩展该系列化合物的构效关系研究各种杂芳族苯甲酰胺类似物的小型文库的评估。由于杂芳族酰胺是药物设计中的优先支架，因此合成它们的方法受到关注。开发了精确而可靠的合成策略来访问这些新颖的类似物。由于所有酰胺衍生物在CB 2或CB 1受体上均没有功能性活性，因此显示–Y-亚烷基-苯甲酰胺部分对于CB活性至关重要。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。