cis-1,4-dimetil-1,4,6,13-tetrahidrobenzopiridazino<1,2-b>ftalazina-6,13-diona | 109827-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: cis-1,4-dimetil-1,4,6,13-tetrahidrobenzopiridazino<1,2-b>ftalazina-6,13-diona
• 英文别名: cis-1,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzopyridazino<1,2-b>phthalazine-6,13-dione；cis-1,4-dimethyl-1,4-dihydrobenzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione；(4S,7R)-4,7-dimethyl-3,8-diazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),5,10,12,14,16-hexaene-2,9-dione
• CAS: 109827-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: CJLSDOBFCAWRSD-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,4-dimetil-1,4,6,13-tetrahidrobenzopiridazino<1,2-b>ftalazina-6,13-diona 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到(1aS,2S,11R,11aR)-2,11-Dimethyl-1a,2,11,11a-tetrahydro-1-oxa-2a,10a-diaza-cyclopropa[b]naphthacene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Cano, M. Carmen; Gomez-Contreras, Fernando; Yunta, Maria J. R., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 1.2, p. 124 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 、 benzophthalic hydrazide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到cis-1,4-dimetil-1,4,6,13-tetrahidrobenzopiridazino<1,2-b>ftalazina-6,13-diona
  参考文献：
  名称：

  A空间相互作用对苯并[ g ]吡啶并[1,2 - b ]酞嗪-6,13-​​二酮衍生物构象特征的影响

  摘要：

  与蒽环素系统有关的二氮杂四环化合物是通过苯并[ g ]邻苯二甲酰基-1,4-二酮与适当的二烯的[4 + 2]环加成反应合成的。通过X射线衍射和NMR光谱法研究了甲基取代的加合物2a – g中A环的几何结构。环A的构象性质受环B上的羰基控制通过空间相互作用。在C-1和/或C-4处的取代冻结了构象平衡，以给出末端四氢哒嗪环，该环具有轴向取向或呈船形几何形状的取代基。在C-2-C-3双键异构化产物5a - d中也发现了类似的结果，它们仅在不存在氮原子附近的取代基的情况下才由各自的加合物形成。

  DOI：

  10.1039/p19910000273