benzophthalic hydrazide | 38292-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzophthalic hydrazide
• 英文别名: benzo[g]phthalic hydrazide；Naphthalene-2,3-dicarbohydrazide
• CAS: 38292-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: PDTVSAHGBFKQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophthalic hydrazide 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzopyridazino<1,2-b>phthalazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A空间相互作用对苯并[ g ]吡啶并[1,2 - b ]酞嗪-6,13-​​二酮衍生物构象特征的影响

  摘要：

  与蒽环素系统有关的二氮杂四环化合物是通过苯并[ g ]邻苯二甲酰基-1,4-二酮与适当的二烯的[4 + 2]环加成反应合成的。通过X射线衍射和NMR光谱法研究了甲基取代的加合物2a – g中A环的几何结构。环A的构象性质受环B上的羰基控制通过空间相互作用。在C-1和/或C-4处的取代冻结了构象平衡，以给出末端四氢哒嗪环，该环具有轴向取向或呈船形几何形状的取代基。在C-2-C-3双键异构化产物5a - d中也发现了类似的结果，它们仅在不存在氮原子附近的取代基的情况下才由各自的加合物形成。

  DOI：

  10.1039/p19910000273

文献信息

• The influence of A steric interactions on the conformational features of benzo[g]pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,13-dione derivatives
  作者：M. Carmen Cano、Fernando Gómez-Contreras、Manuel Lora-Tamayo

  DOI：10.1039/p19910000273

  日期：——

  moiety in methyl-substituted adducts 2a–g has been studied by X-ray diffraction and NMR spectroscopic methods. The conformational properties of ring A are controlled by the carbonyl groups on ring B through A steric interactions. Substitution at C-1 and/or C-4 freezes the conformational equilibrium to give terminal tetrahydropyridazine rings with the substituents axially oriented or exhibiting a boat-like

  与蒽环素系统有关的二氮杂四环化合物是通过苯并[ g ]邻苯二甲酰基-1,4-二酮与适当的二烯的[4 + 2]环加成反应合成的。通过X射线衍射和NMR光谱法研究了甲基取代的加合物2a – g中A环的几何结构。环A的构象性质受环B上的羰基控制通过空间相互作用。在C-1和/或C-4处的取代冻结了构象平衡，以给出末端四氢哒嗪环，该环具有轴向取向或呈船形几何形状的取代基。在C-2-C-3双键异构化产物5a - d中也发现了类似的结果，它们仅在不存在氮原子附近的取代基的情况下才由各自的加合物形成。