N′-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxopropanehydrazonamide | 40269-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxopropanehydrazonamide
• CAS: 40269-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: JAZDUUPACCOEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 N′-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxopropanehydrazonamide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到methyl 3-acetyl-1-(4-chlorophenyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑的合成及荧光行为

  摘要：

  在吡啶存在下于甲苯中，由胺酮和乙炔二羧酸酯合成了一系列新的4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑。通过1 H，13 C NMR，FT-IR光谱分析和XRD数据对合成的化合物进行表征。光学研究表明，此处报道的大多数化合物在丙酮照射下均会发出蓝光或绿黄光，并且斯托克斯位移在70-96 nm范围内，量子产率高达45％。对实验结果的解释得到了最先进的量子力学计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02144
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N-(4-chlorophenyl)propanehydrazonoyl chloride 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到N′-(4-chlorophenyl)-N-methyl-2-oxopropanehydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑的合成及荧光行为

  摘要：

  在吡啶存在下于甲苯中，由胺酮和乙炔二羧酸酯合成了一系列新的4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑。通过1 H，13 C NMR，FT-IR光谱分析和XRD数据对合成的化合物进行表征。光学研究表明，此处报道的大多数化合物在丙酮照射下均会发出蓝光或绿黄光，并且斯托克斯位移在70-96 nm范围内，量子产率高达45％。对实验结果的解释得到了最先进的量子力学计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02144