4-(甲基氨基)-2-苯基嘧啶-5-羧酸 | 226954-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(甲基氨基)-2-苯基嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-(Methylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methylamino-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 226954-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: BNCGMNSYOJXSOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)-2-苯基嘧啶-5-羧酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 9-methyl-2-phenyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof

  摘要：

  2-芳基-8-氧代嘌呤衍生物的结构式（I）如下：其中W为H、较低烷基、卤素、较低烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基，或取代或未取代的苯基；X为H、较低烷基、环烷基-较低烷基、取代或未取代的苯基-较低烷基、较低烯基、氨甲酰基、双较低烷基氨甲酰基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；Y为H、较低烷基、环烷基、环烷基-较低烷基、较低烯基、取代或未取代的苯基-较低烷基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；前提是当上述结构式（I）中的X和Y中的一个为具有以下结构的基团（Q）时，另一个为与上述描述相同的X或Y的相同基团，但不包括具有以下结构的基团（Q），或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统障碍，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官障碍，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US06372740B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(methylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-(甲基氨基)-2-苯基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US20060069110A1

文献信息

• 2-ARYL-8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1036794A1

  公开（公告）日：2000-09-20

  2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative of the following formula (I): wherein W is H, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, amino, mono- or di-lower alkylamino, or substituted or unsubstituted phenyl; X is H, lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, lower alkenyl, carbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, or a group of the formula (Q): -CH(R3)CON(R1)(R2); Y is H, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, lower alkenyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, or a group of the formula (Q): -CH(R3)CON(R1)(R2); A is substituted or unsubstituted phenyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; provided that when one of X and Y of the above formula (I) is the group of the formula (Q), then the other is the same groups for X or Y as described above except for the group of the formula (Q), or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are useful for the prophylaxis or treatment of central nervous disorders such as anxiety-related diseases (neurosis, somatoform disorders, anxiety disorders, and others), depression, epilepsy, etc., or circulatory organs disorders such as angina pectoris, hypertension.

  下式(I)的 2-芳基-8-氧二氢嘌呤衍生物： 其中 W 是 H、低级烷基、卤素、低级烷氧基、氨基、单或双低级烷基氨基或取代或未取代的苯基；X 是 H、低级烷基、环烷基-低级烷基、取代或未取代的苯基-低级烷基、低级烯基、氨基甲酰基、双低级烷基氨基甲酰基或式 (Q) 的基团：-CH(R3)CON(R1)(R2)； Y 是 H、低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、低级烯基、取代或未取代的苯基-低级烷基或式 (Q) 的基团：-CH(R3)CON(R1)(R2)；A 是取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂芳基；条件是当上式（I）中的 X 和 Y 之一为式（Q）基团时，则另一个为除式（Q）基团以外的与上述 X 或 Y 相同的基团，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经疾病，如焦虑相关疾病（神经官能症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官疾病，如心绞痛、高血压等。
• US6372740B1
  申请人：——

  公开号：US6372740B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Andersen Lyn Denise

  公开号：US20060069110A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to pyridines, pyrimidines and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• 2-aryl-8-oxodihydropurine derivative, process for the producing the same, medicinal compositions containing the same, and intermediates thereof
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06372740B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  2-Aryl-8-oxodihydropurine derivative of the following formula (I): wherein W is H, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, amino, mono- or di-lower alkylamino, or substituted or unsubstituted phenyl; X is H, lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, lower alkenyl, carbamoyl, di-lower alkylcarbamoyl, or a group of the formula (Q): —CH(R3)CON(R1)(R2); Y is H, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, lower alkenyl, substituted or unsubstituted phenyl-lower alkyl, or a group of the formula (Q): —CH(R3)CON(R1)(R2); A is substituted or unsubstituted phenyl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; provided that when one of X and Y of the above formula (I) is the group of the formula (Q), then the other is the same groups for X or Y as described above except for the group of the formula (Q), or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are useful for the prophylaxis or treatment of central nervous disorders such as anxiety-related diseases (neurosis, somatoform disorders, anxiety disorders, and others), depression, epilepsy, etc., or circulatory organs disorders such as angina pectoris, hypertension.

  2-芳基-8-氧代嘌呤衍生物的结构式（I）如下：其中W为H、较低烷基、卤素、较低烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基，或取代或未取代的苯基；X为H、较低烷基、环烷基-较低烷基、取代或未取代的苯基-较低烷基、较低烯基、氨甲酰基、双较低烷基氨甲酰基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；Y为H、较低烷基、环烷基、环烷基-较低烷基、较低烯基、取代或未取代的苯基-较低烷基，或具有以下结构的基团（Q）：—CH(R3)CON(R1)(R2)；A为取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环芳基；前提是当上述结构式（I）中的X和Y中的一个为具有以下结构的基团（Q）时，另一个为与上述描述相同的X或Y的相同基团，但不包括具有以下结构的基团（Q），或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于预防或治疗中枢神经系统障碍，如焦虑相关疾病（神经症、躯体形式障碍、焦虑症等）、抑郁症、癫痫等，或循环器官障碍，如心绞痛、高血压等。