2,2-二甲基-3-苯基-2,3-二氢-苯并呋喃 | 101168-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-苯基-2,3-二氢-苯并呋喃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-phenylcumaran
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-benzofuran；2,2-dimethyl-3-phenyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 101168-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: HAYIVSMUDUMMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxyphenyl(phenyl)diazomethane 以 环己烷 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-3-苯基-2,3-二氢-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Hideo; Nakanishi, Keisaku; Izawa, Yasuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 465 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Intramolecular C–H Insertion Reactions of Donor–Donor Metal Carbenoids
  作者：Cristian Soldi、Kellan N. Lamb、Richard A. Squitieri、Marcos González-López、Michael J. Di Maso、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ja508586t

  日期：2014.10.29

  asymmetric insertion reactions of donor–donor carbenoids, i.e., those with no pendant electron-withdrawing groups, are reported. This process enables the synthesis of densely substituted benzodihydrofurans with high levels of enantio- and diastereoselectivity. Preliminary results show similar efficiency in the preparation of indanes. This new method is used in the first enantioselective synthesis of an

  报告了供体-供体类卡宾的第一个不对称插入反应，即那些没有吸电子侧基的反应。该过程能够合成具有高水平对映选择性和非对映选择性的密集取代的苯并二氢呋喃。初步结果显示制备茚满的效率相似。这种新方法用于首次对映选择性合成低聚白藜芦醇天然产物（E-δ-viniferin）。
• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Activation/C−O Cyclization: Expedient Construction of Dihydrobenzofurans
  作者：Xisheng Wang、Yi Lu、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja105366u

  日期：2010.9.8

  A Pd(II)-catalyzed C-H activation/C-O cyclization reaction directed by a proximate hydroxyl group has been developed. This reaction provides a new method for constructing dihydrobenzofurans, including spirocyclic analogues, a process that is potentially applicable to natural product synthesis.