(2R)-2-[(1S)-1-azidoheptyl]oxirane | 95209-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R)-2-[(1S)-1-azidoheptyl]oxirane
• CAS: 95209-69-1
• 化学式: C₉H₁₇N₃O
• 分子量: 183.253
• InChiKey: NRJOLSXCDWKUGS-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1S)-1-azidoheptyl]oxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (-)-2(R)-hydroxy-3(S)-nonylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the immunopotentiators erythro-9 (2-hydroxy-3-nonyl) hypoxanthines and the threo-diastereomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81715-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-non-1-en-3-ol 在 (-)-diisopropyl tartrate 作用下， 生成 (2R)-2-[(1S)-1-azidoheptyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the immunopotentiators erythro-9 (2-hydroxy-3-nonyl) hypoxanthines and the threo-diastereomers.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81715-9

文献信息

• BESSODES, M.;ABUSHANAB, E.;ANTONAKIS, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5899-5902
  作者：BESSODES, M.、ABUSHANAB, E.、ANTONAKIS, K.

  DOI：——

  日期：——